desmoglein 3 Inibidores
Os inibidores comuns da desmogleína 3 incluem, entre outros, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4 e a Rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da desmogleína 3 englobam um grupo de compostos químicos que podem reduzir direta ou indiretamente a atividade ou a expressão da desmogleína 3, uma caderina desmossómica crucial envolvida na adesão célula-célula em tecidos epiteliais. Os inibidores aqui listados são principalmente inibidores da quinase, que actuam em várias vias de sinalização chave conhecidas por modular indiretamente a função e a estabilidade da desmogleína 3. Estes inibidores não têm como alvo direto a desmogleína 3, mas actuam em moléculas de sinalização a montante que influenciam o estado de fosforilação da desmogleína 3. Por exemplo, o Gefitinib e o Erlotinib são inibidores do EGFR que interrompem a modulação da fosforilação da desmogleína 3 pela via do EGFR, levando a alterações na estabilidade e na função da proteína. Do mesmo modo, o sorafenib, um inibidor multi-quinase, tem como alvo as quinases RAF no âmbito da via ERK, que também podem modular o estado de fosforilação da desmogleína 3. O sunitinib, por outro lado, inibe os receptores VEGF, que fazem parte das vias que influenciam a estabilidade e o desempenho da desmogleína 3.
Outra classe de inibidores da desmogleína 3 envolve os inibidores da mTOR e da proteína quinase, como a rapamicina e a esturosporina. Estes inibidores interrompem a via mTOR e as vias mediadas pela PKC, respetivamente, podendo ambas influenciar o estado de fosforilação da desmogleína 3, alterando assim a sua estabilidade e função. O Dasatinib, um inibidor multi-quinase, tem como alvo as quinases da família Src, que são conhecidas por modular a fosforilação da desmogleína 3. Entretanto, o imatinib tem como alvo as tirosina quinases BCR-ABL, que também desempenham um papel na modulação da fosforilação da desmogleína 3. Por último, o grupo inclui inibidores da MEK e da PI3K, como o trametinib, o U0126, o LY294002 e a Wortmannin. Estes inibidores actuam nas vias MEK e PI3K, podendo ambas influenciar o estado de fosforilação e, por conseguinte, a estabilidade e a função da desmogleína 3. Ao inibir estas vias, estes compostos podem levar a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. Em conjunto, estes inibidores representam um amplo espetro de compostos químicos capazes de modular a desmogleína 3 indiretamente através de várias vias bioquímicas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). A via do EGFR pode influenciar a estabilidade e a função da desmogleína 3, modulando o seu estado de fosforilação. Ao inibir o EGFR, o gefitinib interrompe esta via, levando potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é outro inibidor do EGFR. Ao inibir o EGFR, perturba a via do EGFR e a sua modulação da fosforilação da desmogleína 3, conduzindo potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF. A RAF faz parte da via ERK, que pode influenciar a função da desmogleína 3 através da modulação do seu estado de fosforilação. Ao inibir as quinases RAF, o sorafenib interrompe esta via, conduzindo potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo os receptores VEGF. Estes receptores fazem parte de vias que podem influenciar a estabilidade e a função da desmogleína 3. Ao inibir os receptores de VEGF, o sunitinib perturba estas vias, levando potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. A via mTOR pode influenciar a estabilidade e a função da desmogleína 3, modulando o seu estado de fosforilação. Ao inibir o mTOR, a rapamicina interrompe esta via, conduzindo potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor das proteínas cinases, incluindo a PKC. A PKC pode influenciar a estabilidade e a função da desmogleína 3, modulando o seu estado de fosforilação. Ao inibir a PKC, a estauroesporina interrompe esta via, levando potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases da família Src. As quinases Src podem influenciar a estabilidade e a função da desmogleína 3, modulando o seu estado de fosforilação. Ao inibir as cinases Src, o dasatinib interrompe esta via, levando potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL. As cinases ABL podem influenciar a estabilidade e a função da desmogleína 3, modulando o seu estado de fosforilação. Ao inibir as ABL quinases, o imatinib interrompe esta via, levando potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor da MEK. A via MEK pode influenciar a estabilidade e a função da desmogleína 3, modulando o seu estado de fosforilação. Ao inibir a MEK, o trametinib interrompe esta via, conduzindo potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A via PI3K pode influenciar a estabilidade e a função da desmogleína 3, modulando o seu estado de fosforilação. Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe esta via, conduzindo potencialmente a uma redução da estabilidade e da função da desmogleína 3. | ||||||