Os inibidores de DENND3 referem-se a uma classe de pequenas moléculas concebidas para modular a atividade da proteína DENND3, principalmente num contexto celular. A DENND3, abreviatura de Differentially Expressed in Normal and Neoplastic Cells Domain Containing 3 (expressão diferencial em células normais e neoplásicas contendo domínio 3), é uma proteína reguladora fundamental envolvida no tráfico celular de vesículas de membrana. A sua principal função reside na via de reciclagem endocítica, onde actua como fator de troca de nucleótidos de guanina (GEF) para a pequena GTPase Rab12. Esta atividade GEF permite ao DENND3 facilitar a reciclagem de proteínas endocitadas e de componentes da membrana de volta à superfície celular. O processo de reciclagem mediado por DENND3 desempenha um papel crucial na manutenção da integridade da membrana plasmática, na adesão celular e na sinalização dos receptores, influenciando assim vários processos celulares, como a migração, a morfologia e a adesão das células.Os inibidores que visam DENND3 têm normalmente por objetivo modular a sua atividade GEF, interferindo assim com a reciclagem de proteínas ou receptores de membrana específicos. Estes inibidores podem funcionar ligando-se ao local ativo do DENND3 ou alterando a sua conformação, impedindo-o de ativar o Rab12. Ao perturbar a reciclagem de vesículas mediada por DENND3, estes inibidores podem afetar várias vias e processos intracelulares dependentes de um tráfico de membrana adequado. Consequentemente, os inibidores de DENND3 podem ser ferramentas valiosas para compreender os mecanismos intrincados do tráfico de vesículas intracelulares e podem oferecer informações sobre o papel de DENND3 na homeostase celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase dos receptores BCR-ABL, c-KIT e PDGF, interrompendo a sinalização celular e inibindo o crescimento celular na leucemia e nos tumores do estroma gastrointestinal. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases na via RAF/MEK/ERK e VEGFR, bloqueando a angiogénese e a proliferação celular em vários cancros, incluindo o carcinoma de células renais. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe especificamente a tirosina quinase EGFR, impedindo a autofosforilação e a sinalização a jusante, levando à redução da proliferação celular no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Actua como inibidor da quinase BCR-ABL e da família Src, suprimindo a sinalização aberrante na leucemia mieloide crónica e em alguns tumores sólidos. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibe o proteassoma, interrompendo a degradação proteica e induzindo a apoptose em células de mieloma múltiplo e de linfoma de células do manto. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Tem como alvo as enzimas PARP envolvidas na reparação do ADN, conduzindo à letalidade sintética em células cancerígenas com mutações BRCA, particularmente nos cancros do ovário e da mama. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibe a mTOR, uma quinase chave na via PI3K/AKT/mTOR, bloqueando a progressão do ciclo celular e a angiogénese em vários cancros, incluindo o carcinoma das células renais. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe seletivamente as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina (CDK4/6), inibindo a progressão do ciclo celular e a proliferação no cancro da mama com receptores hormonais positivos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Tem como alvo MEK1 e MEK2, componentes-chave da via RAF/MEK/ERK, inibindo a proliferação celular no melanoma com mutação BRAF e noutros tumores sólidos. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Liga-se ao BCL-2, inibindo a sua interação com proteínas pró-apoptóticas e promovendo a apoptose na leucemia linfocítica crónica (CLL) e noutros cancros dependentes do BCL-2. |