Date published: 2025-10-10

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DENND3 Inibidores

Os inibidores comuns do DENND3 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Dasatinib CAS 302962-49-8 e o Bortezomib CAS 179324-69-7.

Os inibidores de DENND3 referem-se a uma classe de pequenas moléculas concebidas para modular a atividade da proteína DENND3, principalmente num contexto celular. A DENND3, abreviatura de Differentially Expressed in Normal and Neoplastic Cells Domain Containing 3 (expressão diferencial em células normais e neoplásicas contendo domínio 3), é uma proteína reguladora fundamental envolvida no tráfico celular de vesículas de membrana. A sua principal função reside na via de reciclagem endocítica, onde actua como fator de troca de nucleótidos de guanina (GEF) para a pequena GTPase Rab12. Esta atividade GEF permite ao DENND3 facilitar a reciclagem de proteínas endocitadas e de componentes da membrana de volta à superfície celular. O processo de reciclagem mediado por DENND3 desempenha um papel crucial na manutenção da integridade da membrana plasmática, na adesão celular e na sinalização dos receptores, influenciando assim vários processos celulares, como a migração, a morfologia e a adesão das células.Os inibidores que visam DENND3 têm normalmente por objetivo modular a sua atividade GEF, interferindo assim com a reciclagem de proteínas ou receptores de membrana específicos. Estes inibidores podem funcionar ligando-se ao local ativo do DENND3 ou alterando a sua conformação, impedindo-o de ativar o Rab12. Ao perturbar a reciclagem de vesículas mediada por DENND3, estes inibidores podem afetar várias vias e processos intracelulares dependentes de um tráfico de membrana adequado. Consequentemente, os inibidores de DENND3 podem ser ferramentas valiosas para compreender os mecanismos intrincados do tráfico de vesículas intracelulares e podem oferecer informações sobre o papel de DENND3 na homeostase celular.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase dos receptores BCR-ABL, c-KIT e PDGF, interrompendo a sinalização celular e inibindo o crescimento celular na leucemia e nos tumores do estroma gastrointestinal.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Tem como alvo múltiplas cinases na via RAF/MEK/ERK e VEGFR, bloqueando a angiogénese e a proliferação celular em vários cancros, incluindo o carcinoma de células renais.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inibe especificamente a tirosina quinase EGFR, impedindo a autofosforilação e a sinalização a jusante, levando à redução da proliferação celular no cancro do pulmão de células não pequenas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Actua como inibidor da quinase BCR-ABL e da família Src, suprimindo a sinalização aberrante na leucemia mieloide crónica e em alguns tumores sólidos.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibe o proteassoma, interrompendo a degradação proteica e induzindo a apoptose em células de mieloma múltiplo e de linfoma de células do manto.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Tem como alvo as enzimas PARP envolvidas na reparação do ADN, conduzindo à letalidade sintética em células cancerígenas com mutações BRCA, particularmente nos cancros do ovário e da mama.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inibe a mTOR, uma quinase chave na via PI3K/AKT/mTOR, bloqueando a progressão do ciclo celular e a angiogénese em vários cancros, incluindo o carcinoma das células renais.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibe seletivamente as cinases 4 e 6 dependentes da ciclina (CDK4/6), inibindo a progressão do ciclo celular e a proliferação no cancro da mama com receptores hormonais positivos.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Tem como alvo MEK1 e MEK2, componentes-chave da via RAF/MEK/ERK, inibindo a proliferação celular no melanoma com mutação BRAF e noutros tumores sólidos.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Liga-se ao BCL-2, inibindo a sua interação com proteínas pró-apoptóticas e promovendo a apoptose na leucemia linfocítica crónica (CLL) e noutros cancros dependentes do BCL-2.