Os inibidores químicos da DDX35 actuam através de diversos mecanismos para interromper a sua função de helicase, que é essencial para o processamento do ARN. O brometo de etídio, ao intercalar-se com o ARN, pode estabilizar as estruturas secundárias do ARN, tornando mais difícil para a DDX35 ligar-se e desfazer as cadeias de ácido nucleico. Esta estabilização das estruturas de ARN pelo brometo de etídio pode resultar na inibição funcional da DDX35. A novobiocina, embora vise principalmente a DNA girase, também pode afetar o enrolamento do DNA. Esta topologia alterada pode, por sua vez, afetar a disponibilidade ou a estrutura dos híbridos ADN-ARN, que são potenciais substratos para a DDX35, levando a uma inibição indireta da sua atividade.
Além disso, os inibidores químicos, como o ácido aurintricarboxílico e a distamicina A, visam as interacções entre os ácidos nucleicos, ligando-se o primeiro aos ácidos nucleicos e obstruindo potencialmente o acesso da DDX35 aos substratos de ARN, e o segundo liga-se ao sulco menor do ADN, alterando potencialmente a formação de estruturas como as alças R, que são substratos da DDX35. O 5,6-dicloro-1-β-D-ribofuranosilbenzimidazol (DRB) inibe as cinases celulares e pode, assim, interferir com a fosforilação que é crucial para a atividade óptima do DDX35. O bisfenol A, ao ligar-se aos ácidos nucleicos, pode ocupar os locais de ligação ou alterar a conformação dos substratos, inibindo assim a atividade de helicase do DDX35. O vermelho de ruténio, sendo um corante policátion que se liga aos ácidos nucleicos, pode obstruir a interação da DDX35 com os seus substratos, enquanto a plumbagina, através da intercalação com o ADN, pode afetar a disponibilidade de híbridos ARN-ADN para a DDX35. A camptotecina estabiliza o complexo ADN-topoisomerase I, afectando a topologia do ADN, o que pode influenciar os substratos da DDX35. Por último, a suramina, uma naftilureia polissulfonada, ao ligar-se aos ácidos nucleicos e às proteínas, pode impedir o acesso do DDX35 aos substratos necessários, inibindo assim a sua atividade de helicase.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $20.00 $31.00 $47.00 $92.00 | 13 | |
O ácido aurintricarboxílico inibe as enzimas nucleicas que interagem com os ácidos nucleicos. Ao ligar-se aos ácidos nucleicos, pode bloquear o acesso da DDX35 aos seus substratos de ARN, inibindo assim funcionalmente a sua atividade de helicase. | ||||||
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
O brometo de etídio intercala-se nos ácidos nucleicos, o que pode inibir a DDX35, estabilizando as estruturas secundárias do ARN e dificultando a ligação e o desenrolamento do ARN pela helicase. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
Sabe-se que a novobiocina tem como alvo a DNA girase, mas também pode afetar a topologia do ADN. Ao alterar o superenrolamento do ADN, pode afetar indiretamente a disponibilidade de substrato para a DDX35, que pode interagir com híbridos ADN-ARN ou laços-R como parte da sua função de helicase. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e, ao fazê-lo, pode inibir a transcrição e também a formação de híbridos ADN-ARN ou laços R, que a DDX35 pode necessitar como substratos para a sua atividade de helicase. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB é um inibidor da cinase que pode inibir as cinases celulares. O DDX35 pode necessitar de fosforilação para a sua plena atividade ou interação com proteínas fosforiladas; assim, o DRB poderia reduzir a regulação dependente da fosforilação do DDX35, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Foi demonstrado que o bisfenol A se liga aos ácidos nucleicos e, através desta interação, pode inibir a DDX35 alterando a estrutura dos seus substratos de ARN ou competindo com a DDX35 na ligação aos ácidos nucleicos, impedindo assim a helicase de desempenhar a sua função. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O vermelho de ruténio é um corante policátion que pode ligar-se a ácidos nucleicos e pode inibir a DDX35 bloqueando o seu acesso a substratos de ARN ou alterando a sua estrutura, que é necessária para a atividade da helicase. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Foi registado que a plumbagina se intercala no ADN. Através desta interação, pode influenciar a formação de substratos como os laços R ou os híbridos ARN-ADN de que o DDX35 necessita para a sua função de helicase, levando à inibição funcional do DDX35. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina estabiliza o complexo ADN-topoisomerase I, o que pode resultar na alteração da topologia do ADN. Essas alterações podem inibir indiretamente a DDX35, afectando a estrutura e a disponibilidade dos híbridos ADN-ARN ou dos laços R em que a DDX35 pode atuar como parte da sua função de helicase. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
A suramina é uma naftilureia polissulfonada que inibe várias enzimas. Pode ligar-se a ácidos nucleicos e proteínas e pode inibir a DDX35, impedindo a proteína de interagir com os seus substratos de ARN ou ADN, inibindo assim a atividade da helicase. |