DcR3 Inibidores

Os inibidores comuns da DcR3 incluem, entre outros, o Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2, a ciclosporina A CAS 59865-13-3, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores químicos da DcR3, uma proteína não enzimática, não são de natureza direta, uma vez que a função primária da proteína envolve interacções de ligação com ligandos e não atividade catalítica. Normalmente, estes inibidores actuam afectando a expressão, a produção ou a estabilidade da DcR3, ou modulando as vias em que a DcR3 participa. Os produtos químicos acima referidos podem influenciar a regulação da via do NF-κB, a ativação da caspase, a produção de citocinas e outras cascatas de sinalização como a MAPK, a JNK e a PI3K/AKT, que podem, em última análise, afetar a expressão ou a atividade do DcR3.

Os inibidores da DcR3 abrangem uma gama de compostos que podem interferir com as redes de sinalização ou regulação da proteína. Podem atuar a montante ou a jusante nas vias de sinalização que influenciam a expressão da DcR3, como a via do NF-κB, que é um regulador central das respostas imunitárias e da sobrevivência celular. Por exemplo, o BAY 11-7082 inibe o NF-κB, reduzindo potencialmente a expressão de DcR3 como um efeito a jusante. Além disso, certos compostos, como o TAPI-1, podem afetar a libertação da forma solúvel do DcR3, alterando assim a sua concentração funcional no ambiente extracelular. Ao visar estes processos moleculares, os compostos seleccionados podem modular o nível de DcR3 e a sua interação com os seus ligandos, afectando o equilíbrio dos sinais de morte celular e de sobrevivência no meio celular.