DBC1 Inibidores
Os inibidores comuns de DBC1 incluem, entre outros, A-196 CAS 1982372-88-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, AZD7762 CAS 860352-01-8, (+/-)-JQ1 e o inibidor de β-Catenina/Tcf, FH535 CAS 108409-83-2.
Os inibidores de DBC1 constituem uma classe diversificada de produtos químicos com mecanismos de ação distintos, visando principalmente modificadores epigenéticos, actividades de cinase e vias de sinalização implicadas em processos celulares mediados por DBC1. O A-196, um inibidor do LSD1, tem um impacto indireto na DBC1 através da modulação da metilação das histonas em locais reguladores fundamentais. O GSK-J4, um inibidor da desmetilase, influencia a DBC1 através de modificações epigenéticas, alterando a acessibilidade da cromatina. O BAY 1238097, um inibidor da quinase Mps1, perturba os pontos de controlo mitóticos, afectando indiretamente os processos celulares relacionados com a DBC1. O NSC 23766, um inibidor da Rac1, modula a dinâmica do citoesqueleto, influenciando as vias de migração e invasão associadas à DBC1. Além disso, os inibidores do bromodomínio, como o BRD4770 e o JQ1, alteram a estrutura da cromatina, afectando indiretamente os padrões de expressão dos genes relacionados com o DBC1. O AZD7762, um inibidor da CHK1, perturba as respostas aos danos no ADN, afectando os mecanismos de reparação associados à DBC1. O FH535, um inibidor da via Wnt/β-catenina, influencia indiretamente o DBC1 ao alterar o panorama transcricional associado à sinalização Wnt. O SB-3CT, um inibidor da gelatinase, modula a dinâmica da matriz extracelular, afectando indiretamente as vias de sinalização reguladas pela DBC1.
Além disso, o LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe a via PI3K/Akt, influenciando os processos celulares intrinsecamente ligados à DBC1. O UNC1999, um inibidor do EZH2, modula os padrões de metilação das histonas, afectando indiretamente a paisagem epigenética associada à DBC1. O SP600125, um inibidor da JNK, perturba as vias de resposta ao stress, influenciando indiretamente os processos celulares associados à sinalização da JNK e à sua interação com a DBC1. Este conjunto de inibidores fornece ferramentas valiosas para desvendar os meandros da regulação da DBC1 e o seu envolvimento nas vias celulares, lançando as bases para investigações experimentais precisas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | $72.00 | ||
A-196, um inibidor específico que visa a desmetilase específica da lisina 1A (LSD1), influencia a desmetilação da histona H3 na lisina 4. Ao modular este processo epigenético, o A-196 tem um impacto indireto na regulação da transcrição de genes associados à via DBC1. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
A GSK-J4, um inibidor da desmetilase H3K27me3, impede a remoção de marcas de histonas associadas à repressão transcricional. A sua ação sobre as modificações epigenéticas pode afetar indiretamente a DBC1, influenciando a acessibilidade da cromatina e alterando os padrões de expressão genética. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762, um inibidor da quinase 1 do ponto de controlo (CHK1), perturba as vias de resposta aos danos no ADN. A inibição da CHK1 pelo AZD7762 influencia indiretamente a DBC1, perturbando os pontos de controlo do ciclo celular e afectando os mecanismos de reparação do ADN associados à rede reguladora da DBC1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor da proteína bromodomínio e extraterminal (BET), tem como alvo os leitores epigenéticos. O seu impacto na estrutura da cromatina e na regulação da transcrição influencia indiretamente a DBC1, alterando a expressão dos genes associados aos processos celulares modulados pela DBC1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
O FH535, um inibidor da via de sinalização Wnt/β-catenina, interrompe a interação entre a β-catenina e os factores de transcrição. A modulação desta via afecta indiretamente a DBC1, alterando a paisagem transcricional associada à sinalização Wnt e a sua interação com a DBC1. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
O SB-3CT, um inibidor da gelatinase, tem como alvo as metaloproteinases da matriz. O seu impacto na remodelação da matriz extracelular influencia indiretamente a DBC1 através da modulação dos processos celulares ligados à dinâmica da matriz, que por sua vez afectam as vias de sinalização reguladas pela DBC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), interrompe a via de sinalização PI3K/Akt. Esta inibição afecta indiretamente a DBC1, modulando os efectores a jusante envolvidos na sobrevivência, proliferação e metabolismo das células, processos intrinsecamente ligados à sinalização mediada pela DBC1. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
O UNC1999, um inibidor da histona metiltransferase EZH2, modula os padrões de metilação das histonas. O seu impacto na paisagem epigenética influencia indiretamente a DBC1, alterando a regulação transcricional dos genes associados aos processos celulares regidos pela DBC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), interrompe a via de sinalização da JNK. Esta inibição influencia indiretamente a DBC1 através da modulação das vias de resposta ao stress e da alteração dos processos celulares associados à sinalização JNK e à sua interação com a DBC1. | ||||||