D530049N12Rik Inibidores
Os inibidores comuns de D530049N12Rik incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, SB 431542 CAS 301836-41-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
O Pramel13os, um enigmático ARN não codificante localizado na cadeia oposta do PRAME-like 13, apresenta um puzzle complexo na nossa compreensão da sua função biológica. Apesar da investigação exaustiva, o seu papel específico permanece indefinido, aumentando as complexidades da biologia do ARN não codificante. Embora o PRAME-like 13 codificador de proteínas na cadeia oposta sugira uma potencial cis-regulação, as funções e interacções moleculares precisas do Pramel13os não estão bem definidas. As características da sua sequência, desprovidas de potencial de codificação de proteínas, sugerem possíveis papéis na regulação da transcrição, na organização da cromatina ou na participação em redes celulares complexas. A falta de uma função conhecida sublinha os desafios na decifração dos papéis dos RNAs não codificantes, enfatizando a necessidade de mais exploração para desvendar os meandros de Pramel13os nos processos celulares.
Em termos de inibição, um conjunto diversificado de produtos químicos direccionados para várias vias celulares revela a complexidade da regulação da expressão de Pramel13os. Entre esses inibidores actuam através de mecanismos distintos, tais como modificações epigenéticas, interferência em cascatas de sinalização específicas e indução de danos no ADN, reflectindo a paisagem reguladora multifacetada que envolve a Pramel13os. O envolvimento de inibidores da histona desacetilase, inibidores da DNA metiltransferase e inibidores da proteína contendo bromodomínio realça o potencial impacto das modificações epigenéticas na transcrição da Pramel13os. Além disso, os inibidores que têm como alvo as vias de sinalização, incluindo TGF-β/Smad, PI3K/AKT e MAPK/ERK, sugerem um papel para a Pramel13os nestas cascatas celulares. A complexidade da sua rede reguladora, indicada por uma vasta gama de inibidores, implica um envolvimento versátil e dinâmico na homeostase celular, o que exige uma investigação mais aprofundada para desvendar os mecanismos intrincados que regem a função e a regulação da Pramel13os.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe o Pramel13os através da inibição da histona desacetilase (HDAC). Ao impedir a desacetilação da histona, mantém uma estrutura de cromatina condensada, limitando a transcrição de Pramel13os. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina inibe a Pramel13os através da inibição da DNA metiltransferase. A hipermetilação induzida pela 5-Azacitidina leva à condensação da cromatina e à redução da atividade transcricional da Pramel13os. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 inibe a Pramel13os ao ter como alvo as proteínas que contêm bromodomaínas (BRD). A inibição de BRD interfere com o início da transcrição, reduzindo a expressão de Pramel13os. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542 inibe a Pramel13os através do bloqueio da via de sinalização TGF-β/Smad. Ao visar o recetor TGF-β, impede a sinalização a jusante, influenciando a atividade transcricional da Pramel13os. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a Pramel13os através do bloqueio da via PI3K/AKT. Como inibidor da PI3K, o LY294002 interrompe a sinalização a jusante, diminuindo a expressão da Pramel13os. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib inibe a Pramel13os através do bloqueio da via MAPK/ERK. Como inibidor da MEK, o AZD6244 interrompe a cascata de sinalização MAPK, conduzindo a uma diminuição da expressão de Pramel13os. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina inibe a Pramel13os ao induzir danos no ADN e apoptose, levando à redução da transcrição e da expressão da Pramel13os. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
A 5-Aza-2′-Deoxicitidina inibe a Pramel13os através da inibição da DNA metiltransferase. Induzindo a hipometilação, altera a estrutura da cromatina, afectando a atividade transcricional da Pramel13os. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe a Pramel13os através do bloqueio da via PI3K/AKT. Como inibidor da PI3K, o Wortmannin interrompe a sinalização a jusante, diminuindo a expressão de Pramel13os. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe a Pramel13os através do bloqueio da via do NF-κB. Ao suprimir a ativação do NF-κB, influencia a regulação transcricional da Pramel13os. | ||||||