Pramel13os, ou PRAME-like 13 na vertente oposta, é um gene com um impacto significativo em vários processos celulares. Embora a sua função exacta não esteja explicitamente definida, o envolvimento do Pramel13os na regulação celular sugere um papel crucial na manutenção da homeostase celular. A ativação da Pramel13os pode ser conseguida através de meios directos e indirectos, com destaque para a modulação epigenética e a regulação das vias. Os moduladores epigenéticos, tais como os inibidores da histona desacetilase (ácido valpróico, tricostatina A, butirato de sódio, ácido hidroxâmico de suberoilanilida), os inibidores da DNA metiltransferase (5-azacitidina) e os inibidores do bromodomínio (JQ1, BIX-01294, PFI-3), influenciam a expressão da Pramel13os através de modificações da cromatina. Além disso, os reguladores de vias como o SB431542 (inibidor do recetor de TGF-β), o PD0325901 (inibidor de MEK) e o LY294002 (inibidor de PI3K) activam indiretamente a Pramel13os influenciando as principais vias de sinalização.
A compreensão dos intrincados mecanismos reguladores da ativação da Pramel13os lança luz sobre o seu potencial papel nos processos celulares. A interação entre as modificações epigenéticas e a regulação das vias de sinalização realça a natureza sofisticada da regulação da Pramel13os em contextos celulares, sublinhando a sua importância na manutenção da homeostase e da função celular. Uma exploração mais aprofundada dos mecanismos detalhados da ativação da Pramel13os fornecerá informações valiosas sobre o seu papel na fisiologia celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um inibidor da histona desacetilase, ativa indiretamente o Pramel13os através da modulação da regulação epigenética. Ao inibir as HDACs, promove a acetilação das histonas, levando a um aumento da expressão e da função da Pramel13os nos processos celulares. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, ativa indiretamente a Pramel13os através da modulação epigenética. Ao inibir a metilação do ADN, facilita a ativação transcricional da Pramel13os, o que resulta num aumento da expressão e dos efeitos celulares mediados pela Pramel13os. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, influencia a ativação da Pramel13os através da regulação epigenética. Ao inibir as HDAC, promove a acetilação das histonas, conduzindo a um aumento da expressão de Pramel13os e aos efeitos subsequentes nos processos celulares. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
O butirato de sódio, um inibidor da HDAC, ativa indiretamente a Pramel13os através da modulação da regulação epigenética. A inibição dos HDACs promove a acetilação das histonas, aumentando a expressão da Pramel13os e contribuindo para o aumento dos processos celulares em que a Pramel13os desempenha um papel vital. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor do recetor de TGF-β, ativa indiretamente a Pramel13os através da supressão da via do TGF-β. A inibição da sinalização do TGF-β leva a um aumento da expressão e função da Pramel13os, ilustrando as intrincadas redes reguladoras que regem a Pramel13os em contextos celulares. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O BIX-01294, um inibidor da histona metiltransferase G9a, ativa indiretamente a Pramel13os através da modulação epigenética. A inibição da G9a promove a ativação transcricional da Pramel13os, resultando num aumento da expressão e subsequentes efeitos celulares mediados pela Pramel13os. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor do bromodomínio BET, ativa indiretamente a Pramel13os através da modulação epigenética. Ao inibir as proteínas que contêm bromodomínios, o JQ1 promove a ativação transcricional da Pramel13os, conduzindo a um aumento da expressão e dos efeitos celulares mediados pela Pramel13os. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O ácido hidroxâmico suberoilanilida, um inibidor de HDAC, ativa indiretamente Pramel13os através da modulação epigenética. Ao inibir as HDAC, promove a acetilação das histonas, conduzindo a um aumento da expressão da Pramel13os e aos subsequentes efeitos celulares mediados pela Pramel13os em vários contextos celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, ativa indiretamente a Pramel13os através da modulação da via PI3K/Akt. A inibição da PI3K leva a um aumento da expressão e da função da Pramel13os, o que permite compreender os mecanismos reguladores intrincados que regem a atividade da Pramel13os nas redes de sinalização celular. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
O A-485, um inibidor da histona desacetilase 7 (HDAC7), ativa indiretamente a Pramel13os através da regulação epigenética. Ao inibir a HDAC7, promove a acetilação das histonas, o que leva a um aumento da expressão da Pramel13os e a efeitos celulares subsequentes mediados pela Pramel13os em vários contextos celulares. | ||||||