Os inibidores do D4DR pertencem a uma classe de compostos químicos que interagem especificamente com o recetor D4 da dopamina (D4DR), um subtipo de recetor da dopamina que faz parte da família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Estes receptores fazem parte integrante das vias de sinalização dopaminérgicas, que são cruciais para numerosos processos fisiológicos, incluindo a regulação da função motora, das actividades cognitivas e das respostas emocionais. O recetor D4, em particular, distingue-se pela sua elevada afinidade pela dopamina e pelo seu padrão de expressão distinto em várias regiões do cérebro, incluindo o córtex frontal, a amígdala e o hipotálamo. Estruturalmente, os inibidores da D4DR são concebidos para se ligarem seletivamente ao recetor D4, explorando frequentemente o domínio único de ligação ao ligando deste subtipo de recetor, que se caracteriza por sequências de aminoácidos específicas que conferem uma elevada seletividade e afinidade de ligação. A diversidade estrutural dos inibidores da D4DR inclui pequenas moléculas orgânicas e compostos sintéticos mais complexos, cada um deles adaptado para interagir com o recetor de forma a modular a sua atividade.
A conceção e a síntese dos inibidores da D4DR são orientadas por uma compreensão aprofundada das relações estrutura-atividade (SAR) do recetor. Isto inclui a identificação das principais caraterísticas moleculares necessárias para a ligação ao recetor, como a presença de anéis aromáticos, dadores ou aceitadores de ligações de hidrogénio e bolsas hidrofóbicas no ligando que correspondem a locais complementares no recetor. Além disso, são frequentemente utilizados estudos avançados de modelação computacional e de acoplamento molecular para prever os modos de ligação destes inibidores, fornecendo informações sobre a forma como as modificações da estrutura química podem aumentar a seletividade ou a potência. Para além da sua interação com o recetor D4, estes inibidores são também estudados quanto aos seus efeitos nas vias de sinalização a jusante, em especial as que envolvem o AMP cíclico (AMPc) e outros mensageiros secundários que são modulados pela atividade do recetor D4. A compreensão destes mecanismos é crucial para aprofundar os conhecimentos sobre a sinalização dopaminérgica e o papel dos receptores D4 no contexto mais vasto da função neural e do comportamento.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
A clozapina (CAS 5786-21-0) é um composto químico que actua como inibidor da sinalização do recetor D4 da dopamina (D4DR). Exerce a sua ação específica sobre o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, modulando a sua atividade e neurotransmissão. A interação da clozapina com o D4DR é objeto de investigação para compreender os circuitos neurais relacionados com a dopamina e o seu potencial papel na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $20.00 $48.00 $102.00 $408.00 $1224.00 | ||
O cloridrato de tioridazina (CAS 130-61-0) é um composto químico que actua como inibidor da sinalização do recetor D4 da dopamina (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o cloridrato de tioridazina modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é objeto de investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Clozapine-d8 | 1185053-50-2 | sc-217944 sc-217944A | 1 mg 10 mg | $306.00 $2050.00 | ||
A clozapina-d8 (CAS 1185053-50-2) é uma forma de clozapina marcada com deutério. Funciona como um inibidor da sinalização do recetor D4 da dopamina (D4DR), semelhante ao composto não marcado. Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, a clozapina-d8 modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
O sonepiprazol (CAS 170858-33-0) é um composto químico que actua como inibidor da sinalização do recetor D4 da dopamina (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o sonepiprazol modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Haloperidol hydrochloride | 1511-16-6 | sc-203593 | 100 mg | $71.00 | 1 | |
O cloridrato de haloperidol (CAS 1511-16-6) é um composto químico que funciona como um inibidor da sinalização do recetor D4 da dopamina (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o cloridrato de haloperidol modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é relevante para a investigação destinada a compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Spiperone hydrochloride | 2022-29-9 | sc-204293 | 50 mg | $173.00 | ||
O cloridrato de espiperona (CAS 2022-29-9) é um composto químico que actua como inibidor da sinalização do recetor D4 da dopamina (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o cloridrato de espiperona modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $189.00 | ||
A loxapina, succinato (CAS 27833-64-3) é um composto químico que funciona como um inibidor da sinalização do recetor de dopamina D4 (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o succinato de loxapina modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é relevante na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
Fananserin | 127625-29-0 | sc-203951 sc-203951A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
A fananserina (CAS 127625-29-0) é um composto químico que actua como inibidor da sinalização do recetor D4 da dopamina (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, a fananserina modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. | ||||||
L-741,626 | 81226-60-0 | sc-252936 | 10 mg | $114.00 | 1 | |
Um antagonista seletivo do D4DR que tem sido estudado em modelos animais para explorar o papel do D4DR nos comportamentos relacionados com a dopamina. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
O maleato de asenapina (CAS 65576-45-6) é um composto químico que funciona como um inibidor da sinalização do recetor de dopamina D4 (D4DR). Ao visar o D4DR, um subtipo de receptores de dopamina no cérebro, o maleato de asenapina modula a sua atividade e neurotransmissão. A sua interação específica com o D4DR é de interesse na investigação para compreender o papel dos circuitos neurais relacionados com a dopamina na função cerebral e no comportamento. |