A D3Ertd254e, que se prevê apresentar uma atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN específica da RNA polimerase II, desempenha um papel fundamental na regulação dos processos de transcrição. Embora as suas funções não estejam extensivamente caracterizadas, podem ser explorados potenciais inibidores dirigidos a esta proteína para obter informações sobre os seus mecanismos reguladores. A actinomicina D, um inibidor estabelecido da RNA polimerase II, interfere diretamente na transcrição ligando-se ao complexo da polimerase, impedindo o alongamento da cadeia de RNA. Da mesma forma, a α-Amanitina, conhecida pela sua potente inibição da RNA polimerase II, obstrui a síntese de mRNA ligando-se extremamente à polimerase. A triptolida, outro inibidor da RNA polimerase II, suprime a atividade transcricional, afectando a função de ativador da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd254e.
A acetilação da histona é um aspeto crucial da regulação da transcrição. O C646, um inibidor da histona acetiltransferase, tem como alvo o PCAF, perturbando a acetilação da histona e influenciando indiretamente o D3Ertd254e. O flavopiridol, um inibidor da CDK, afecta o processo de fosforilação associado à RNA polimerase II, influenciando o papel regulador da D3Ertd254e. O DRB, que funciona como inibidor da quinase e da RNA polimerase II, interrompe o processo de fosforilação associado à RNA polimerase II, influenciando a função da D3Ertd254e. O CX-5461, principalmente um inibidor da RNA polimerase I, influencia indiretamente a RNA polimerase II e a D3Ertd254e. O flavopiridol (cloridrato) afecta a CDK9, alterando o processo de fosforilação associado à RNA polimerase II. O AMG 900, um inibidor da aurora quinase, influencia a progressão do ciclo celular e a mitose, afectando indiretamente a regulação transcricional da D3Ertd254e. (+/-)-JQ1, um inibidor do bromodomínio BET, interrompe a interação entre BRD4 e histonas acetiladas, afectando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN de D3Ertd254e. A exploração destes inibidores fornece uma base para a compreensão dos mecanismos reguladores da D3Ertd254e e abre caminhos para mais investigação sobre o seu significado funcional nos processos de transcrição.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D, um potente inibidor da RNA polimerase, tem como alvo direto a RNA polimerase II. Ao ligar-se ao complexo de transcrição, a actinomicina D impede o alongamento das cadeias de ARN, impedindo assim indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd254e e o seu papel regulador na transcrição pela ARN polimerase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina, um inibidor da RNA polimerase II, tem como alvo direto a RNA polimerase II. Através da sua forte ligação à polimerase, a α-Amanitina obstrui a síntese de ARNm, inibindo indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd254e e o seu envolvimento na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida, um inibidor da RNA polimerase II, tem como alvo direto a RNA polimerase II. A sua supressão da atividade transcricional influencia indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd254e, afectando o seu papel na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
O C646, um inibidor da histona acetiltransferase (HAT), tem como alvo direto o fator associado ao p300/CBP (PCAF). Ao inibir o PCAF, o C646 interrompe a acetilação das histonas, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN do D3Ertd254e e a sua participação na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol, um inibidor da CDK, tem como alvo direto várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK9. A sua inibição da CDK9 afecta o processo de fosforilação associado à RNA polimerase II, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd254e e o seu papel na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
O DRB, funcionando como inibidor da quinase e da RNA polimerase II, tem como alvo direto a CDK9. Ao inibir a CDK9, o DRB interrompe o processo de fosforilação ligado à RNA polimerase II, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd254e e a sua função reguladora na transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
O CX-5461, um inibidor da RNA polimerase I, tem como alvo direto a RNA polimerase I. Embora se concentre principalmente na RNA polimerase I, o CX-5461 influencia indiretamente a RNA polimerase II, afectando a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd254e e o seu papel regulador na transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol (cloridrato), um inibidor da CDK, tem como alvo direto várias cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK9. O seu impacto sobre a CDK9 altera o processo de fosforilação ligado à RNA polimerase II, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN da D3Ertd254e e o seu papel regulador na transcrição pela RNA polimerase II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
(+/-)-JQ1, um inibidor do bromodomínio BET, tem como alvo direto BRD4. A sua inibição de BRD4 perturba a interação entre BRD4 e histonas acetiladas, influenciando indiretamente a atividade activadora da transcrição de ligação ao ADN de D3Ertd254e e o seu papel na regulação da transcrição pela RNA polimerase II. |