Date published: 2025-9-9

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Cytokeratin 5 Inibidores

Os inibidores comuns da citoqueratina 5 incluem, entre outros, a salinomicina CAS 53003-10-4, o itraconazol CAS 84625-61-6, o dissulfiram CAS 97-77-8, a lovastatina CAS 75330-75-5 e o bexaroteno CAS 153559-49-0.

A citoqueratina 5, frequentemente abreviada como CK5, pertence à família das queratinas, que é um grupo de proteínas de filamentos intermédios que conferem estabilidade estrutural às células epiteliais. As queratinas são classificadas em tipo I e tipo II, e a citoqueratina 5 é uma queratina de tipo II. É expressa principalmente na camada basal da epiderme e é fundamental para manter a integridade estrutural dos tecidos epiteliais. Além disso, a CK5 associa-se frequentemente à sua homóloga de tipo I, a citoqueratina 14, para formar a rede de filamentos intermédios nos queratinócitos basais. Esta rede filamentosa funciona como um suporte, oferecendo resistência contra o stress mecânico e assegurando a integridade celular. Além disso, os padrões de expressão da CK5 têm sido utilizados na identificação celular e do tipo de tecido devido à sua expressão específica em determinados tipos de células epiteliais.

Os inibidores da citoqueratina 5 englobam uma gama de moléculas especificamente concebidas para modular, normalmente reduzindo, a expressão ou a função da CK5. O principal modo de ação destes inibidores consiste em perturbar a síntese ou a montagem dos filamentos intermédios que contêm CK5. Isto pode ser conseguido interferindo diretamente com a proteína CK5 ou inibindo as vias que regulam a sua expressão ou modificações pós-traducionais. Uma vez que a CK5 desempenha um papel fundamental na manutenção da rigidez estrutural das células, a sua inibição pode levar a alterações na arquitetura e na mecânica celulares. Além disso, estes inibidores podem também afetar as interacções celulares com o seu ambiente, uma vez que a rede de queratina interage com as membranas celulares, organelos e outros elementos do citoesqueleto. Ao visar a CK5, estes inibidores não só afectam as propriedades estruturais e mecânicas de cada célula, como também podem modular a integridade e a função globais dos tecidos epiteliais onde a CK5 é expressa de forma proeminente. A compreensão das nuances destes inibidores pode oferecer informações valiosas sobre o complexo mundo da biologia das células epiteliais e o intrincado equilíbrio das proteínas estruturais que mantêm a homeostase celular.

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Items 11 to 14 of 14 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Betulinic Acid

472-15-1sc-200132
sc-200132A
25 mg
100 mg
$115.00
$337.00
3
(1)

O ácido betulínico pode modular várias vias celulares e demonstrou afetar a expressão de várias proteínas. Pode reduzir os níveis de CK5 promovendo a apoptose ou afectando as vias de diferenciação.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

O ácido hidroxâmico suberoilanilida, como inibidor da HDAC, pode modificar o estado de acetilação das histonas. Esta alteração pode reprimir genes associados a um fenótipo basal, reduzindo potencialmente os níveis de CK5.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Ao inibir os HDACs, a romidepsina pode alterar os perfis de expressão genética nas células, levando potencialmente à supressão de marcadores epiteliais basais como a CK5.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

A ação inibidora da HDAC do ácido valpróico pode levar à repressão de genes que codificam marcadores basais, incluindo a CK5.