Date published: 2025-10-10

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cytochrome b5 type B Inibidores

Os inibidores comuns do citocromo b5 tipo B incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o itraconazol CAS 84625-61-6, o ritonavir CAS 155213-67-5, o indinavir CAS 150378-17-9 e o nelfinavir CAS 159989-64-7.

O citocromo b5 tipo B (CYB5B) é uma proteína integral de membrana que desempenha um papel fundamental na cadeia de transporte de electrões, especificamente envolvida nas vias metabólicas dos ácidos gordos, esteróides e xenobióticos. Funciona como dador de electrões a várias enzimas que contêm heme, incluindo as enzimas do citocromo P450, facilitando várias reacções oxidativas cruciais para o metabolismo dos lípidos, o metabolismo dos medicamentos e a desintoxicação de substâncias estranhas. Ao transferir electrões do NADH ou do NADPH através de parceiros redutase, o CYB5B influencia diretamente a eficiência e a taxa destes processos metabólicos. Este papel é fundamental para manter a homeostase celular, regular a síntese hormonal e permitir a capacidade do fígado para processar e eliminar fármacos e compostos tóxicos.

A inibição da CYB5B pode ter um impacto profundo nestes processos biológicos essenciais ao perturbar a cadeia de transporte de electrões e, consequentemente, as vias metabólicas dependentes desta proteína. Os mecanismos de inibição podem envolver a interação direta com a CYB5B, alterando a sua conformação ou bloqueando a sua capacidade de transferência de electrões. Em alternativa, a inibição pode ocorrer indiretamente, afectando os níveis de expressão da CYB5B, as suas modificações pós-traducionais ou a disponibilidade e função dos seus parceiros redutase. Esta inibição pode levar a uma redução da atividade metabólica, afectando a síntese de moléculas biologicamente importantes, o processo de desintoxicação e a produção global de energia celular. Além disso, uma vez que a CYB5B está envolvida no metabolismo dos fármacos, a sua inibição pode também interferir com a farmacocinética de vários fármacos, levando a uma alteração da eficácia dos fármacos e a uma maior suscetibilidade a compostos tóxicos. A compreensão destes mecanismos de inibição é crucial para compreender o papel do CYB5B na fisiologia celular e as consequências da sua desregulação na saúde metabólica e nos estados de doença.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

O cetoconazol interage com o grupo heme do CYP3A4 e altera a forma do sítio ativo, reduzindo a capacidade da enzima para metabolizar os substratos.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
$76.00
$139.00
23
(1)

O itraconazol liga-se ao ferro heme do CYP3A4, o que inibe a atividade enzimática ao impedir o acesso ao substrato.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

O ritonavir inibe a CYP3A4 ligando-se ao local ativo da enzima, inibindo competitivamente o metabolismo de outros medicamentos.

Indinavir

150378-17-9sc-353630
100 mg
$982.00
1
(0)

O indinavir pode inibir a CYP3A4 ligando-se diretamente ao local catalítico da enzima, o que reduz a sua atividade.

Nelfinavir

159989-64-7sc-507314
10 mg
$168.00
(0)

O nelfinavir inibe a CYP3A4 ocupando o sítio ativo, impedindo assim a ligação e o metabolismo dos substratos.

Clarithromycin

81103-11-9sc-205634
sc-205634A
100 mg
250 mg
$75.00
$120.00
1
(1)

A claritromicina liga-se ao CYP3A4 e inibe a sua atividade ao induzir alterações conformacionais que impedem o metabolismo do substrato.

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
$56.00
$240.00
$815.00
$1305.00
4
(3)

A eritromicina inibe o CYP3A4 ligando-se ao local ativo, o que pode levar a uma acumulação de substratos normalmente metabolizados pela enzima.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

A cimetidina é conhecida por inibir o CYP3A4 através da ligação ao heme-ferro, o que afecta a atividade da enzima.

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

O cloranfenicol inibe o CYP3A4 ligando-se ao local ativo da enzima, o que pode interferir com o metabolismo de vários substratos.