O citocromo b5 tipo B (CYB5B) é uma proteína integral de membrana que desempenha um papel fundamental na cadeia de transporte de electrões, especificamente envolvida nas vias metabólicas dos ácidos gordos, esteróides e xenobióticos. Funciona como dador de electrões a várias enzimas que contêm heme, incluindo as enzimas do citocromo P450, facilitando várias reacções oxidativas cruciais para o metabolismo dos lípidos, o metabolismo dos medicamentos e a desintoxicação de substâncias estranhas. Ao transferir electrões do NADH ou do NADPH através de parceiros redutase, o CYB5B influencia diretamente a eficiência e a taxa destes processos metabólicos. Este papel é fundamental para manter a homeostase celular, regular a síntese hormonal e permitir a capacidade do fígado para processar e eliminar fármacos e compostos tóxicos.
A inibição da CYB5B pode ter um impacto profundo nestes processos biológicos essenciais ao perturbar a cadeia de transporte de electrões e, consequentemente, as vias metabólicas dependentes desta proteína. Os mecanismos de inibição podem envolver a interação direta com a CYB5B, alterando a sua conformação ou bloqueando a sua capacidade de transferência de electrões. Em alternativa, a inibição pode ocorrer indiretamente, afectando os níveis de expressão da CYB5B, as suas modificações pós-traducionais ou a disponibilidade e função dos seus parceiros redutase. Esta inibição pode levar a uma redução da atividade metabólica, afectando a síntese de moléculas biologicamente importantes, o processo de desintoxicação e a produção global de energia celular. Além disso, uma vez que a CYB5B está envolvida no metabolismo dos fármacos, a sua inibição pode também interferir com a farmacocinética de vários fármacos, levando a uma alteração da eficácia dos fármacos e a uma maior suscetibilidade a compostos tóxicos. A compreensão destes mecanismos de inibição é crucial para compreender o papel do CYB5B na fisiologia celular e as consequências da sua desregulação na saúde metabólica e nos estados de doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol interage com o grupo heme do CYP3A4 e altera a forma do sítio ativo, reduzindo a capacidade da enzima para metabolizar os substratos. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol liga-se ao ferro heme do CYP3A4, o que inibe a atividade enzimática ao impedir o acesso ao substrato. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
O ritonavir inibe a CYP3A4 ligando-se ao local ativo da enzima, inibindo competitivamente o metabolismo de outros medicamentos. | ||||||
Indinavir | 150378-17-9 | sc-353630 | 100 mg | $982.00 | 1 | |
O indinavir pode inibir a CYP3A4 ligando-se diretamente ao local catalítico da enzima, o que reduz a sua atividade. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | $168.00 | ||
O nelfinavir inibe a CYP3A4 ocupando o sítio ativo, impedindo assim a ligação e o metabolismo dos substratos. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
A claritromicina liga-se ao CYP3A4 e inibe a sua atividade ao induzir alterações conformacionais que impedem o metabolismo do substrato. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
A eritromicina inibe o CYP3A4 ligando-se ao local ativo, o que pode levar a uma acumulação de substratos normalmente metabolizados pela enzima. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
A cimetidina é conhecida por inibir o CYP3A4 através da ligação ao heme-ferro, o que afecta a atividade da enzima. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
O cloranfenicol inibe o CYP3A4 ligando-se ao local ativo da enzima, o que pode interferir com o metabolismo de vários substratos. |