Os inibidores da Cyp4f16 são uma classe especializada de compostos químicos concebidos para visar e inibir seletivamente a atividade da enzima Cyp4f16, que é um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp4f16 está envolvida principalmente no metabolismo oxidativo de uma variedade de substratos lipofílicos, incluindo ácidos gordos de cadeia longa, eicosanóides e outras moléculas lipídicas bioactivas. Uma das principais funções da Cyp4f16 é a hidroxilação destes substratos, um processo bioquímico que introduz um átomo de oxigénio na molécula lipídica, elevando assim a sua solubilidade e facilitando o seu posterior metabolismo ou excreção. A atividade da enzima desempenha um papel crítico na regulação das vias de sinalização dos lípidos, que são essenciais para manter a homeostasia celular, modular as respostas inflamatórias e regular o tónus vascular. O Cyp4f16 é predominantemente expresso em tecidos como o fígado e os rins, onde contribui para o metabolismo e a depuração de lípidos bioactivos e outros compostos endógenos. Os inibidores do Cyp4f16 são tipicamente pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente ao local ativado da enzima, bloqueando a sua capacidade de catalisar a hidroxilação dos seus substratos. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato da enzima, impedindo efetivamente o acesso dos substratos naturais ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores de Cyp4f16 envolve uma análise estrutural detalhada da enzima, concentrando-se nas regiões críticas para o reconhecimento do substrato e a atividade catalítica. Ao inibir a Cyp4f16, os investigadores podem explorar o papel específico da enzima no metabolismo dos lípidos e o seu impacto mais vasto nas vias metabólicas relacionadas, em especial as que envolvem a síntese e a degradação de lípidos bioactivos. O estudo dos inibidores da Cyp4f16 é crucial para compreender a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas na rede do metabolismo dos lípidos e a sua contribuição global para manter o equilíbrio da sinalização e do metabolismo dos lípidos no organismo. Esta investigação aprofunda a nossa compreensão da diversidade funcional das enzimas do citocromo P450 e sublinha a sua importância na regulação de processos bioquímicos complexos essenciais para a função celular e a saúde sistémica.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
A 4-metilumbeliferona inibe indiretamente a Cyp4f16, alterando a expressão de genes-chave na via do metabolismo xenobiótico. Esta substância química interfere com a disponibilidade de substrato da enzima, impedindo a sua atividade catalítica. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol actua como um inibidor direto do Cyp4f16 ligando-se ao seu grupo heme, interrompendo a função catalítica da enzima no metabolismo dos ácidos gordos. Isto leva a uma inibição específica da proteína alvo. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol actua como um inibidor direto do Cyp4f16, interferindo com o seu grupo heme e suprimindo assim o seu papel no metabolismo do ácido araquidónico. Isto resulta numa inibição direcionada da proteína. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
A terbinafina actua como um inibidor direto da Cyp4f16, rompendo o grupo heme da enzima e impedindo a sua atividade catalítica no metabolismo do ácido araquidónico. Isto leva a uma inibição específica da proteína alvo. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol funciona como um inibidor direto do Cyp4f16, ligando-se ao seu grupo heme e interferindo com a função catalítica da enzima no metabolismo dos ácidos gordos. Isto resulta numa inibição direcionada da proteína. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol actua como um inibidor direto da Cyp4f16 ao romper o grupo heme da enzima, impedindo a sua atividade catalítica no metabolismo do ácido araquidónico. Isto leva a uma inibição específica da proteína alvo. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
O imidazol actua como um inibidor indireto do Cyp4f16, influenciando a via de sinalização PI3K/Akt. Através desta modulação, o químico perturba os processos celulares que regulam a atividade da proteína. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
O econazol funciona como um inibidor direto da Cyp4f16, ligando-se ao seu grupo heme e interferindo com a função catalítica da enzima no metabolismo dos ácidos gordos. Isto resulta numa inibição específica da proteína. |