Os inibidores do CYP4AA2 consistem principalmente em antifúngicos azólicos e inibidores selectivos da recaptação da serotonina (ISRS), cada um com mecanismos de ação distintos para inibir a atividade da enzima. Os antifúngicos azólicos, incluindo o cetoconazol, o miconazol, o fluconazol, o clotrimazol, o voriconazol, o itraconazol, o posaconazol e o econazol, exercem os seus efeitos inibitórios ligando-se ao ferro heme do local ativo da enzima, interferindo assim com a ligação e o metabolismo do substrato. Estes compostos bloqueiam a atividade enzimática do CYP4AA2, impedindo o metabolismo de substratos endógenos e exógenos.Similarmente, os SSRI, como a fluoxetina, a fluvoxamina, a paroxetina e a sertralina, inibem a atividade do CYP4AA2 ligando-se competitivamente ao local ativo da enzima, reduzindo assim a sua capacidade de metabolizar substratos. Ao competir com os substratos pela ligação ao local ativo da enzima, os SSRIs inibem eficazmente o metabolismo mediado pelo CYP4AA2, conduzindo à inibição da enzima e à alteração das vias metabólicas.No geral, estes inibidores representam ferramentas valiosas para o estudo do papel do CYP4AA2 em vários processos fisiológicos e patológicos, bem como potenciais alvos para doenças associadas a uma atividade desregulada do CYP4AA2. Uma investigação mais aprofundada sobre o desenvolvimento de novos inibidores e os seus mecanismos de ação poderá conduzir a novos conhecimentos sobre as vias mediadas pelo CYP4AA2.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol é um agente antifúngico azólico que inibe o CYP4AA2 bloqueando o seu sítio ativo, impedindo assim o metabolismo dos substratos e conduzindo à inibição da enzima. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol, outro antifúngico azólico, inibe o CYP4AA2 ligando-se ao ferro heme do sítio ativo da enzima, interferindo assim com a ligação e o metabolismo do substrato. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol é um medicamento antifúngico triazólico que inibe o CYP4AA2 bloqueando o sítio ativo da enzima, impedindo assim o metabolismo dos substratos e conduzindo à inibição da enzima. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol, um antifúngico azólico, inibe o CYP4AA2 ligando-se ao ferro heme do sítio ativo da enzima, interferindo assim com a ligação e o metabolismo do substrato. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol, um medicamento antifúngico triazólico, inibe o CYP4AA2 ligando-se ao ferro heme do sítio ativo da enzima, interferindo assim com a ligação e o metabolismo do substrato. | ||||||
Posaconazole | 171228-49-2 | sc-212571 | 1 mg | $353.00 | 7 | |
O posaconazol é um agente antifúngico triazólico que inibe o CYP4AA2 através do bloqueio do seu sítio ativo, impedindo assim o metabolismo dos substratos e conduzindo à inibição da enzima. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
O econazol, um antifúngico azólico, inibe o CYP4AA2 ligando-se ao ferro heme do sítio ativo da enzima, interferindo assim com a ligação e o metabolismo do substrato. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS) que inibe o CYP4AA2 ao competir pela ligação ao local ativo da enzima, reduzindo assim a sua capacidade de metabolizar substratos. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
A fluvoxamina, outro SSRI, inibe o CYP4AA2 ligando-se competitivamente ao local ativo da enzima, reduzindo assim a sua capacidade de metabolizar substratos e levando à inibição da enzima. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
A paroxetina, um antidepressivo SSRI, inibe o CYP4AA2 ao competir pela ligação ao local ativo da enzima, reduzindo assim a sua capacidade de metabolizar substratos e conduzindo à inibição da enzima. |