CYP2E1 Inibidores
Os inibidores comuns da CYP2E1 incluem, entre outros, o dissulfiram CAS 97-77-8, o clometiazol CAS 533-45-9, a cimetidina CAS 51481-61-9, o fomepizol CAS 7554-65-6 e o 1-fenilimidazol CAS 7164-98-9.
Os inibidores da CYP2E1 são uma classe de agentes químicos que bloqueiam a atividade enzimática do citocromo P450 2E1 (CYP2E1), uma enzima-chave envolvida na oxidação de vários substratos, incluindo pequenas moléculas orgânicas e xenobióticos. A enzima CYP2E1 pertence à superfamília do citocromo P450, um conjunto de monooxigenases de heme-tiolato que executam a biotransformação oxidativa de numerosos substratos endógenos e exógenos. Ao inibir a CYP2E1, estes agentes modulam as vias metabólicas que envolvem a enzima, afectando o metabolismo e a biotransformação de vários compostos. Os inibidores da CYP2E1 incluem uma gama de moléculas diferentes, tais como compostos sintéticos específicos concebidos para investigação e substâncias naturais presentes em alimentos e plantas. Os mecanismos moleculares pelos quais estes inibidores actuam podem variar, com alguns a formarem ligações coordenadas com o ferro heme do CYP2E1 e outros a actuarem como inibidores competitivos ou não competitivos em relação aos substratos da enzima.
A ação dos inibidores do CYP2E1 é de grande interesse bioquímico para a exploração e compreensão detalhadas das vias metabólicas que envolvem o CYP2E1. A inibição do CYP2E1 pode afetar vários processos metabólicos, dado o papel da enzima na metabolização de uma série de substratos, incluindo compostos orgânicos voláteis, anestésicos e outras pequenas moléculas orgânicas. Os estudos nesta área centram-se na elucidação das interações entre a CYP2E1 e os seus inibidores a nível molecular, incluindo os locais de ligação, a afinidade e as interações moleculares específicas que conduzem à inibição. As investigações sobre as caraterísticas estruturais dos inibidores do CYP2E1, bem como a sua cinética e dinâmica de ligação, contribuem para uma compreensão mais abrangente da função enzimática e da regulação do CYP2E1, enriquecendo ainda mais o domínio da enzimologia e da biologia molecular. O estudo dos inibidores do CYP2E1 tem um valor intrínseco para o avanço do conhecimento bioquímico fundamental, oferecendo uma perspetiva da inibição enzimática, das interações moleculares e da regulação metabólica.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram, CAS 97-77-8, funciona como um inibidor da enzima CYP2E1. Modula a atividade da CYP2E1, afectando o papel da enzima no metabolismo e oxidação de vários substratos e contribuindo para a compreensão da função e regulação enzimática em contextos bioquímicos. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
O sulfureto de dialilo (CAS 592-88-1) actua como um inibidor do CYP2E1. Encontrado no óleo de alho, interage com o CYP2E1, alterando potencialmente o processamento metabólico da enzima de vários compostos. Esta interação elucida aspectos da função enzimática e da regulação metabólica em estudos bioquímicos. | ||||||
Clomethiazole | 533-45-9 | sc-482376 | 1 g | $194.00 | ||
Um inibidor estabelecido do CYP2E1, utilizado principalmente para fins de investigação. | ||||||
4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole | 64273-28-5 | sc-205122 sc-205122A | 250 mg 500 mg | $39.00 $56.00 | ||
O 4-fenil-5-metil-1,2,3-tiadiazol apresenta interações intrigantes com o CYP2E1, caracterizadas pela sua capacidade de modular a atividade enzimática através de interações não covalentes específicas. O anel tiadiazol único do composto aumenta a deslocalização de electrões, influenciando o potencial redox da enzima. A sua configuração estérica permite uma ligação óptima, facilitando vias metabólicas distintas. Os estudos cinéticos revelam taxas de renovação variáveis, sublinhando o seu papel na especificidade do substrato e na versatilidade metabólica. | ||||||
4,5-diphenyl-1,2,3-Thiadiazole | 5393-99-7 | sc-205127 sc-205127A | 250 mg 500 mg | $20.00 $34.00 | ||
O 4,5-difenil-1,2,3-tiadiazol demonstra interações notáveis com o CYP2E1, principalmente através dos seus substituintes fenil duplos que aumentam as interações hidrofóbicas. A estrutura eletrónica única deste composto promove a estabilização da ressonância, afectando a eficiência catalítica da enzima. A sua flexibilidade conformacional permite diversos modos de ligação, influenciando a cinética da reação e a afinidade do substrato. Além disso, a porção tiadiazol contribui para a alteração das vias metabólicas, demonstrando o seu papel complexo nos processos enzimáticos. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Um antagonista dos receptores H2 da histamina, pode inibir o CYP2E1. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
Um inibidor específico utilizado principalmente na investigação para estudar a função das enzimas. | ||||||
1-Phenylimidazole | 7164-98-9 | sc-253947 | 1 g | $55.00 | ||
Outra ferramenta de investigação utilizada para investigar o CYP2E1. | ||||||
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
Um dos principais constituintes da pimenta preta, pode inibir o CYP2E1. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Um alcaloide encontrado em certas plantas, pode ter efeitos inibitórios no CYP2E1. | ||||||