Date published: 2025-9-11

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1-Phenylimidazole (CAS 7164-98-9)

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Numero VAT:
7164-98-9
Peso Molecular:
144.17
Separar por Funcao:
C9H8N2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-fenilimidazol (1-PI) é um composto heterocíclico aromático constituído por um anel de benzeno fundido com um anel de imidazol. Este composto orgânico versátil tem uma utilidade generalizada em vários domínios, incluindo a síntese orgânica, a biologia química e a bioquímica. Na investigação científica, o 1-fenilimidazol tem sido amplamente utilizado. É um componente-chave na síntese de compostos orgânicos, incluindo compostos heterocíclicos e produtos naturais. Além disso, o 1-fenilimidazol revela-se valioso na investigação das interacções proteína-proteína e no estudo da cinética enzimática. O 1-fenilimidazol apresenta uma inibição competitiva ao ligar-se ao local ativo das enzimas, impedindo eficazmente a sua atividade catalítica. Como inibidor reversível, liga-se reversivelmente ao local ativo da enzima, permitindo a modulação da sua função. Esta ligação reversível impede a enzima de realizar a reação pretendida.


1-Phenylimidazole (CAS 7164-98-9) Referencias

  1. Síntese e identificação do glucuronídeo ligado ao amónio quaternário do 1-fenilimidazol em microssomas hepáticos humanos e investigação das UDP-glucuronosiltransferases humanas envolvidas.  |  Vashishtha, SC., et al. 2000. Drug Metab Dispos. 28: 1009-13. PMID: 10950841
  2. Glucuronidação ligada ao amónio quaternário de imidazóis 1-substituídos por microssomas hepáticos: diferenças interespécies e relações estrutura-metabolismo.  |  Vashishtha, SC., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1070-6. PMID: 12228182
  3. Torção interplanar no espetro eletrónico S1<--S0 do 1-fenilimidazol arrefecido por jato.  |  Robertson, EG., et al. 2004. J Chem Phys. 121: 12421-7. PMID: 15606262
  4. Indução da atividade EROD pelo 1-fenilimidazol e pela beta-naftoflavona em hepatócitos de cultura de truta arco-íris: um estudo comparativo.  |  Jos, A., et al. 2007. Toxicol In Vitro. 21: 1307-10. PMID: 17521864
  5. Influência de factores metabólicos na eficácia mutagénica da ciclofosfamida em Drosophila melanogaster.  |  Zijlstra, JA. and Vogel, EW. 1989. Mutat Res. 210: 79-92. PMID: 2491914
  6. Ligação covalente de 1,2-dihaloalcanos ao ADN e estabilidade do principal aduto do ADN, S-[2-(N7-guanil)etil]glutatião.  |  Inskeep, PB., et al. 1986. Cancer Res. 46: 2839-44. PMID: 2870801
  7. A quimiotaxia de Pseudomonas putida (ATCC 17453) em relação à cânfora envolve o citocromo P450cam (CYP101A1).  |  Balaraman, P. and Plettner, E. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 304-312. PMID: 30391161
  8. Influência da inibição da ativação metabólica na mutagenicidade de algumas nitrosaminas, triazenos, hidrazinas e senicifilina em Drosophila melanogaster.  |  Zijlstra, JA. and Vogel, EW. 1988. Mutat Res. 202: 251-67. PMID: 3141806
  9. Azóis antifúngicos clinicamente utilizados como ligandos para complexos de ouro(III): a influência do ião Au(III) na atividade antimicrobiana do complexo.  |  Stevanović, NL., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 5322-5334. PMID: 35293926
  10. Metabolismo do viniltolueno no rato: efeito da indução e inibição do citocromo.  |  Heinonen, TH. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 1585-93. PMID: 6428412
  11. Seletividade do 1-fenilimidazol como ligando do citocromo P-450 e como inibidor da oxidação microssomal.  |  Wilkinson, CF., et al. 1983. Biochem Pharmacol. 32: 997-1003. PMID: 6838663
  12. Óxido nítrico sintase de macrófagos murinos induzida por interferão-gama: estudos sobre o mecanismo de inibição por agentes imidazólicos.  |  Wolff, DJ. and Gribin, BJ. 1994. Arch Biochem Biophys. 311: 293-9. PMID: 7515612
  13. A inibição da óxido nítrico sintase endotelial bovina constitutiva por agentes imidazólicos e indazólicos.  |  Wolff, DJ., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 314: 360-6. PMID: 7526799
  14. Sintase do óxido nítrico dependente da calmodulina. Mecanismo de inibição por imidazol e fenilimidazóis.  |  Wolff, DJ., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 9425-9. PMID: 7683651
  15. Desacoplamento da fosforilação oxidativa hepática mediada por furano em ratos Fischer-344: um evento precoce na morte celular.  |  Mugford, CA., et al. 1997. Toxicol Appl Pharmacol. 144: 1-11. PMID: 9169064

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Phenylimidazole, 1 g

sc-253947
1 g
$55.00