CYP2D34 Inibidores

Os inibidores comuns da CYP2D34 incluem, entre outros, a quinidina CAS 56-54-2, a fluoxetina CAS 54910-89-3, a paroxetina CAS 61869-08-7, o ritonavir CAS 155213-67-5 e o haloperidol CAS 52-86-8.

Os inibidores químicos do CYP2D34 incluem uma gama de compostos que se ligam diretamente ao local ativado da enzima, obstruindo assim a sua função metabólica normal. A quinidina, por exemplo, é conhecida pela sua capacidade de se ligar competitivamente à CYP2D34, impedindo efetivamente o metabolismo de substratos que normalmente ocorreria. Da mesma forma, a fluoxetina ocupa o sítio ativado da CYP2D34, o que inibe a função da enzima ao impedir a interação com o substrato. A paroxetina funciona segundo o mesmo princípio, ligando-se ao local ativo e impedindo a atividade enzimática normal que normalmente facilitaria o metabolismo do substrato. A metadona também interage com o CYP2D34 no local ativo, o que leva a uma redução da atividade da enzima e subsequente diminuição do processamento do substrato.

O ritonavir é outro inibidor que tem como alvo a CYP2D34, ligando-se diretamente à enzima e interferindo com as suas actividades metabolizadoras características. O haloperidol diminui a eficiência catalítica da CYP2D34 através da inibição direta no local ativado da enzima, o que altera a sua função normal. A ação da Difenidramina e da Clorfeniramina como inibidores competitivos permite-lhes reduzir a capacidade metabólica da CYP2D34 ocupando o mesmo local a que os substratos se ligariam normalmente. A codeína compete com os substratos endógenos pela ligação ao local ativo da CYP2D34, resultando numa atividade enzimática reduzida e numa consequente diminuição do metabolismo. O dextrometorfano também inibe a atividade metabólica normal da CYP2D34 ao ligar-se ao local ativo da enzima, impedindo o processamento metabólico habitual. O Bufuralol e a Ajmalicina exercem as suas acções inibitórias através de mecanismos semelhantes, envolvendo-se competitivamente com o local ativo da CYP2D34, o que bloqueia a interação com o substrato e reduz a atividade global da enzima. Entre esses produtos químicos, cada um demonstra um efeito inibitório direto no CYP2D34 através de interacções específicas no seu sítio ativo, levando a uma diminuição global da capacidade da enzima para processar os seus substratos.