CYP2D11 Inibidores

Os inibidores comuns da CYP2D11 incluem, entre outros, a quinidina CAS 56-54-2, a paroxetina CAS 61869-08-7, a fluoxetina CAS 54910-89-3, a amiodarona CAS 1951-25-3 e o cloridrato de duloxetina CAS 136434-34-9.

O CYP2D11, um membro da família de enzimas do citocromo P450, desempenha um papel crucial nas actividades de ligação ao heme e de monooxigenase. O seu envolvimento previsto nos processos metabólicos do ácido araquidónico e nos processos metabólicos de xenobióticos, juntamente com a localização na mitocôndria, sublinha a sua importância na homeostasia celular. Ortólogo do CYP2D6, o CYP2D11 está implicado em várias doenças, incluindo a leucemia linfoblástica aguda, a leucemia mieloide aguda, a asma, a hepatite autoimune e a rinite. A identificação dos inibidores do CYP2D11 revela um conjunto diversificado de substâncias químicas que podem modular direta ou indiretamente as suas actividades. A quinidina inibe diretamente o CYP2D11, interferindo com a atividade da monooxigenase, alterando a dinâmica citoplasmática e impedindo o envolvimento previsto da enzima nos processos de ligação ao heme. A paroxetina, um inibidor seletivo da recaptação da serotonina, actua como um inibidor direto suprimindo a atividade da monooxigenase, modificando a dinâmica mitocondrial e citoplasmática e impedindo a participação prevista da enzima nos processos metabólicos do ácido araquidónico.

A fluoxetina, outro inibidor seletivo da recaptação da serotonina, tem um impacto indireto no CYP2D11 ao suprimir a atividade da monooxigenase e ao influenciar a dinâmica da membrana intracelular, dificultando a participação prevista da enzima nos processos metabólicos do ácido araquidónico. A amiodarona inibe diretamente a CYP2D11, interferindo com a atividade da monooxigenase, alterando a dinâmica mitocondrial e citoplasmática e impedindo a participação prevista da enzima nos processos metabólicos dos xenobióticos. A bupropiona, um antidepressivo atípico, actua como um inibidor direto da CYP2D11, suprimindo a atividade da monooxigenase, modificando as funções das organelas mitocondriais e intracelulares delimitadas pela membrana e dificultando a participação prevista da enzima nos processos metabólicos dos xenobióticos. A sertralina, um inibidor seletivo da recaptação da serotonina, inibe diretamente o CYP2D11, suprimindo a atividade da monooxigenase, alterando a dinâmica mitocondrial e as funções da membrana intracelular e impedindo a participação prevista da enzima nos processos metabólicos do ácido araquidónico. O ritonavir actua como um inibidor direto da CYP2D11 interferindo com a atividade da monooxigenase, modificando as funções da organela mitocondrial e da membrana intracelular e impedindo a participação prevista da enzima nos processos metabólicos dos xenobióticos.