Os inibidores químicos do Cyp2c67 incluem uma variedade de compostos reconhecidos principalmente pelas suas propriedades antifúngicas, mas partilham um mecanismo comum que lhes permite inibir a atividade enzimática do Cyp2c67. Compostos como o miconazol, o cetoconazol, o fluconazol, o sulconazol, o clotrimazol, o tioconazol, o econazol, o voriconazol e o itraconazol inibem o Cyp2c67 ligando-se ao grupo heme no local ativo da enzima. Esta interação obstrui a transferência de electrões necessária para o ciclo catalítico do Cyp2c67, que é essencial para a sua função de metabolização dos substratos. Estes inibidores são antagonistas directos do sítio ativo da Cyp2c67, impedindo que as moléculas de substrato acedam ao ferro catalítico necessário para a sua transformação.
Além disso, outros inibidores químicos não antifúngicos, como a sertralina, a fluoxetina e a paroxetina, também actuam sobre o Cyp2c67, competindo com os substratos endógenos pelo local ativo. Ao ocuparem o espaço onde os substratos se ligariam normalmente, estes produtos químicos inibem diretamente a atividade metabólica normal da proteína. A sua ligação ao local ativo resulta num bloqueio que impede o processamento dos substratos naturais da enzima, inibindo assim a função global da Cyp2c67. Entre esses produtos químicos, apesar das suas utilizações primárias noutros contextos, cada um tem a capacidade de se ligar ao Cyp2c67 e de o inibir, impedindo as interacções típicas substrato-enzima que são críticas para o papel metabólico da enzima.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
O miconazol, um agente antifúngico, pode inibir a Cyp2c67 ligando-se ao grupo heme no sítio ativo da proteína. Esta ligação impede a capacidade da enzima de metabolizar os seus substratos endógenos, levando a uma inibição funcional. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
O cetoconazol interage com o Cyp2c67, visando também o grupo heme no sítio ativo da enzima. Esta ação perturba a atividade enzimática do Cyp2c67, impedindo a ligação e o metabolismo dos seus substratos. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
O fluconazol inibe a Cyp2c67 ligando-se ao seu ferro heme, que é crucial para a função enzimática da Cyp2c67. Esta ligação inibe diretamente a atividade metabólica da proteína ao obstruir a transferência de electrões necessária para o seu ciclo catalítico. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
O sulconazol pode inibir o Cyp2c67 ligando-se diretamente ao local ativo da enzima, particularmente ao ferro heme, interrompendo assim a transferência de electrões necessária para as funções metabólicas do Cyp2c67. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
O clotrimazol inibe o Cyp2c67 ocupando o seu sítio ativo e bloqueando fisicamente o acesso ao substrato, o que impede diretamente a atividade enzimática do Cyp2c67. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
O econazol inibe o Cyp2c67 ao interagir com o grupo heme da proteína, interrompendo o processo de transferência de electrões que é essencial para a atividade catalítica da enzima, inibindo assim diretamente a enzima. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
O itraconazol pode inibir o Cyp2c67 através da ligação ao grupo heme da enzima, interrompendo o ciclo catalítico normal ao impedir a transferência de electrões, que é fundamental para a atividade enzimática. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
A fluoxetina inibe a Cyp2c67 ao competir com os substratos endógenos pela ligação ao local ativo da enzima, o que resulta na inibição direta da sua função metabólica. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
A paroxetina pode atuar como um inibidor da Cyp2c67 ligando-se ao local ativo da enzima e impedindo o acesso de substratos naturais, inibindo assim diretamente a atividade enzimática da proteína. |