Os inibidores da CYHR1 pertencem a uma classe específica de compostos químicos que são activados para atingir e modular a atividade da proteína CYHR1. A proteína CYHR1, também conhecida como proteína 1 rica em cisteína e histidina, desempenha um papel crucial em vários processos e vias celulares do organismo. Os inibidores da CYHR1 são pequenas moléculas ou compostos concebidos para interferir com o funcionamento normal desta proteína, normalmente através da sua ligação protéica e impedindo-a de desempenhar as suas funções biológicas. Entre esses inibidores, há um interesse significativo no domínio da biologia molecular e da descoberta de medicamentos, devido ao seu impacto nos processos celulares e nas vias reguladas pela CYHR1.
O desenvolvimento e o estudo dos inibidores da CYHR1 são principalmente motivados pelo desejo de compreender melhor o papel da proteína CYHR1 na fisiologia celular e de explorar aplicações no contexto de várias doenças. Os investigadores pretendem elucidar os mecanismos moleculares da CYHR1 e as suas interacções com outros componentes celulares. Ao conceber e testar os inibidores da CYHR1, os cientistas esperam descobrir novos conhecimentos sobre as vias e os processos influenciados por esta proteína, conduzindo a novas estratégias no futuro. Em geral, os inibidores da CYHR1 representam uma ferramenta valiosa no domínio da biologia molecular, permitindo aos investigadores dissecar as funções da CYHR1 e abrindo caminho para descobertas inovadoras neste domínio.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib inibe o CYHR1 bloqueando a sua atividade cinase, impedindo a sinalização a jusante na via MAPK/ERK, que é essencial para a proliferação e sobrevivência das células. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo a CYHR1 e outras cinases, interrompendo as vias de sinalização envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe seletivamente a atividade do CYHR1, em particular na leucemia mieloide crónica (LMC), ligando-se ao seu local ativo e bloqueando a função da tirosina quinase, levando à apoptose das células cancerígenas. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib bloqueia o CYHR1 e o EGFR, impedindo os sinais de crescimento celular nas células do cancro da mama. É utilizado na investigação do cancro da mama HER2-positivo. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
O regorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o CYHR1 e outros, bloqueando a angiogénese e o crescimento tumoral através da supressão de várias vias de sinalização. É utilizado nos cancros colorrectal e do fígado. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib inibe o CYHR1 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP, interrompendo a sinalização a jusante na LMC e noutros tumores malignos. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor específico do CYHR1 utilizado na terapêutica da LMC. Bloqueia a atividade da quinase, impedindo a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib inibe o CYHR1 e o VEGFR2, reduzindo o crescimento tumoral e a angiogénese no cancro da tiroide. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib tem como alvo o CYHR1 no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC), bloqueando a atividade da tirosina quinase, interrompendo as vias de sinalização do crescimento. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo o CYHR1 e o VEGFR, reduzindo a angiogénese e o crescimento do tumor no carcinoma das células renais. |