Os inibidores da ciclina Y pertencem a uma classe de compostos químicos activados especificamente para atingir e modular a atividade da ciclina Y, uma proteína reguladora envolvida na progressão do ciclo celular. A ciclina Y é um membro relativamente recente da família de proteínas ciclina, que desempenha um papel fundamental no controlo da divisão e proliferação celular. A inibição da ciclina Y é estudada principalmente pelo seu potencial impacto nos processos celulares e pela sua associação a determinadas condições patológicas. Estes inibidores são concebidos para interferir com a função da ciclina Y, influenciando assim o ciclo celular e oferecendo potencialmente conhecimentos sobre os mecanismos fundamentais subjacentes à divisão celular e à regulação do crescimento.
Os inibidores da ciclina Y são normalmente pequenas moléculas que interagem com locais de ligação específicos na ciclina Y ou nas suas proteínas associadas. Estas interacções podem perturbar a formação de complexos ciclina Y-CDK (quinase dependente da ciclina) activados, impedindo assim a ativação de vias de sinalização subsequentes envolvidas no controlo do ciclo celular. Ao modularem a atividade da ciclina Y, estes inibidores oferecem uma ferramenta valiosa para os investigadores dissecarem as intrincadas redes reguladoras que regem a divisão celular. Além disso, a compreensão dos mecanismos moleculares através dos quais os inibidores da ciclina Y actuam pode lançar luz sobre a dinâmica mais ampla da progressão do ciclo celular, tornando-os um componente vital da investigação básica destinada a elucidar as complexidades da biologia celular e a identificar potencialmente novas vias para uma investigação mais aprofundada do papel da ciclina Y na saúde e na doença.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
O Ro-3306 é um inibidor seletivo da quinase dependente da ciclina 1 (CDK1) que regula a transição do ciclo celular G2/M através da inibição da atividade da CDK1, impedindo a progressão do ciclo celular. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O AZD5438 é um inibidor da CDK que tem como alvo a CDK1, CDK2 e CDK9, bloqueando a progressão do ciclo celular e a transcrição nas células cancerígenas. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib inibe a CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, interrompendo a progressão do ciclo celular e inibindo a transcrição nas células cancerígenas. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol é um inibidor de CDK de largo espetro que tem como alvo múltiplas CDKs, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
O SNS-032 inibe as CDK2, CDK7 e CDK9, impedindo a progressão do ciclo celular e a transcrição nas células cancerígenas. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe especificamente a CDK4 e a CDK6, interrompendo a progressão do ciclo celular no cancro da mama com recetor hormonal positivo. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547 inibe a CDK1, a CDK2 e a CDK4, perturbando a regulação do ciclo celular e induzindo a apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O LY2835219 é um inibidor da CDK4 e CDK6 utilizado para interromper a progressão do ciclo celular no cancro da mama com recetor hormonal positivo. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Este composto, também designado por TG-02, inibe CDK2, CDK7 e CDK9, afectando a progressão do ciclo celular e a transcrição nas células cancerígenas. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib é um inibidor da CDK4 e CDK6 utilizado para bloquear a progressão do ciclo celular no cancro da mama com recetor hormonal positivo. |