cyclin M1 Ativadores

Os activadores comuns da ciclina M1 incluem, entre outros, a furosemida CAS 54-31-9, o zinco CAS 7440-66-6, a cloroquina CAS 54-05-7, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 e o sal de sódio da nigericina CAS 28643-80-3.

Os activadores da ciclina M1 são substâncias químicas que podem aumentar a atividade funcional da ciclina M1 através de vias de sinalização específicas nas quais a ciclina M1 está diretamente envolvida. Todos os produtos químicos aqui listados alteram direta ou indiretamente as concentrações de iões intracelulares, o que pode afetar a função da ciclina M1, um conhecido transportador de iões metálicos. Sabe-se que substâncias químicas como a furosemida, a cloroquina e a bafilomicina A1 alteram as concentrações de iões intracelulares através de vários mecanismos. A furosemida inibe o simportador Na-K-2Cl no membro ascendente espesso da ansa de Henle. Tanto a cloroquina como a bafilomicina A1 alteram o pH intracelular e as concentrações de iões, sendo a cloroquina uma base fraca que se acumula em vesículas ácidas e a bafilomicina A1 inibe especificamente as H+-ATPases do tipo vacuolar.

Por outro lado, o piritionato de zinco, a nigericina, a monensina, a valinomicina, o EGTA e o EDTA afectam direta ou indiretamente a ciclina M1, alterando as concentrações intracelulares de determinados iões específicos. Por exemplo, a piritiona de zinco aumenta o transporte de iões Zn2+ através das membranas celulares, enquanto a nigericina, a monensina e a valinomicina são ionóforos que alteram as concentrações intracelulares de potássio e sódio. O EGTA e o EDTA são agentes quelantes que se ligam aos iões metálicos, alterando assim as suas concentrações intracelulares.