cyclin H Inibidores
Os inibidores comuns da ciclina H incluem CAS 186692-46-6, H-8 - 2HCl CAS 113276-94-1 e CR8, (S)-Isómero CAS 1084893-56-0.
Os inibidores da ciclina H pertencem a uma classe diversificada e em contínua expansão de compostos químicos que são meticulosamente concebidos para visar especificamente e modular a atividade da ciclina H, uma proteína reguladora essencial dentro do complexo quinase 7 dependente da ciclina (CDK7). Este complexo intrincado funciona como um mediador crucial do controlo do ciclo celular e da regulação da transcrição, orquestrando a fosforilação de proteínas-chave. Os inibidores da ciclina H actuam ligando-se seletivamente à ciclina H, interrompendo a sua função normal e interferindo assim com a atividade de todo o complexo CDK7. Esta perturbação leva a uma alteração da progressão do ciclo celular e da atividade transcricional, influenciando vários processos celulares.
Devido ao seu modo de ação único, os inibidores da ciclina H suscitaram um interesse significativo entre os investigadores de diversas áreas, incluindo a biologia do cancro, a regulação do ciclo celular e os estudos de expressão genética. Ao estudar os efeitos da inibição da ciclina H, os cientistas pretendem desvendar as complexas redes reguladoras que regem a proliferação celular e a regulação da transcrição, lançando luz sobre vias moleculares cruciais que contribuem para o crescimento e desenvolvimento dos organismos vivos. A investigação em curso sobre os inibidores da ciclina H é muito promissora para alargar a nossa compreensão dos processos biológicos fundamentais.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina apresenta uma capacidade distinta de se ligar à ciclina H, principalmente através de ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas. Esta ligação altera a paisagem conformacional da ciclina H, aumentando a sua afinidade para as cinases dependentes da ciclina. Os motivos estruturais únicos do composto permitem-lhe modular o estado de fosforilação das proteínas alvo, influenciando assim as vias reguladoras críticas. O seu comportamento cinético revela uma interação diferenciada com a maquinaria celular, afectando a progressão do ciclo celular e os ciclos de feedback regulamentar. | ||||||
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
O H-8 - 2HCl demonstra uma capacidade notável de interagir com a ciclina H, principalmente através de forças electrostáticas e de van der Waals. Esta interação estabiliza a estrutura da ciclina, facilitando o seu papel na ativação das cinases dependentes da ciclina. As propriedades electrónicas únicas do composto permitem uma reatividade selectiva, influenciando a dinâmica dos complexos proteicos. A sua presença pode alterar significativamente as taxas de reação, com impacto nas vias de sinalização celular e nos mecanismos reguladores. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida é um composto natural que se encontra no Triptterygium wilfordii. Demonstrou-se que inibe a atividade cinase do complexo CDK7/ciclina H. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, o isómero (S), apresenta interações distintas com a ciclina H, caracterizadas pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio e interações hidrofóbicas. Isto aumenta a flexibilidade conformacional da ciclina H, promovendo o seu envolvimento com as cinases dependentes da ciclina. As propriedades estéricas únicas do composto influenciam a cinética da montagem da proteína, modulando potencialmente a eficiência dos processos celulares. O seu perfil de reatividade pode levar a cascatas de sinalização alteradas, afectando as redes reguladoras dentro da célula. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo a CDK7 e inibe a atividade do complexo CDK7/ciclina H. | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
O XL-413 é um inibidor seletivo da CDK7 que visa especificamente o complexo CDK7/ciclina H e interrompe a sua função. | ||||||