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XL413 (CAS 1169562-71-3)
Nomes alternativos:
BMS-863233 hydrochloride
Numero VAT:
1169562-71-3
Peso Molecular:
326.18
Separar por Funcao:
C14H13Cl2N3O2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O XL413 é um inibidor seletivo e potente da PAK4, um membro da família da quinase activada por p21 (PAK). Funciona através da ligação ao local de ligação ao ATP da PAK4, impedindo assim a sua ativação e subsequente sinalização a jusante. Esta inibição da atividade da PAK4 perturba o seu papel na regulação da dinâmica do citoesqueleto, da motilidade celular e da proliferação celular. O mecanismo de ação do Xl413 consiste em bloquear a atividade catalítica da PAK4, o que leva à interrupção das suas funções celulares.
XL413 (CAS 1169562-71-3) Referencias
- Descoberta do XL413, um inibidor potente e seletivo do CDC7. | Koltun, ES., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 3727-31. PMID: 22560567
- O potente inibidor da quinase Cdc7-Dbf4 (DDK) XL413 tem uma atividade limitada em muitas linhas de células cancerígenas e na descoberta de potenciais novos inibidores da DDK. | Sasi, NK., et al. 2014. PLoS One. 9: e113300. PMID: 25412417
- Caracterização de um ortólogo de Drosophila da quinase Cdc7: um papel para Cdc7 na endoreplicação independente de Chiffon. | Stephenson, R., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 1332-47. PMID: 25451925
- XL413, um inibidor da quinase do ciclo de divisão celular 7, aumentou o efeito anti-fibrótico da pirfenidona em células C3H10T1/2 estimuladas por TGF-β1 via Smad2/4. | Jin, SF., et al. 2015. Exp Cell Res. 339: 289-99. PMID: 26589264
- A reversão da fosforilação de MCM mediada por DDK por Rif1-PP1 regula o início da replicação e a estabilidade do replissoma independentemente de ATR/Chk1. | Alver, RC., et al. 2017. Cell Rep. 18: 2508-2520. PMID: 28273463
- O ciclo de divisão celular 7 é um potencial alvo terapêutico no carcinoma espinocelular oral e é regulado pelo E2F1. | Jin, S., et al. 2018. J Mol Med (Berl). 96: 513-525. PMID: 29713760
- Um ensaio de alto rendimento para inibidores da replicação do ADN baseado na análise multivariada da cinética de crescimento da levedura. | Ngo, M., et al. 2019. SLAS Discov. 24: 669-681. PMID: 30802412
- A inibição temporizada de CDC7 aumenta a reparação de modelos mediada por CRISPR-Cas9. | Wienert, B., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2109. PMID: 32355159
- Bases Estruturais para a Ativação e Especificidade do Sítio Alvo da CDC7 Kinase. | Dick, SD., et al. 2020. Structure. 28: 954-962.e4. PMID: 32521228
- Análise mutacional em isolados internacionais e reorientação de medicamentos contra a proteína spike do SARS-CoV-2: abordagem de simulação e acoplamento molecular. | Pulakuntla, S., et al. 2021. Virusdisease. 32: 690-702. PMID: 34307771
- A co-orientação de reguladores epigenéticos específicos em combinação com CDC7 inibe potentemente o crescimento do melanoma. | Chava, S., et al. 2022. iScience. 25: 104752. PMID: 35942091
- O inibidor de Dbf4-Cdc7 (DDK) PHA-767491 apresenta efeitos anti-proliferativos potentes através da interação com a via CDK2-RB-E2F. | Pauzaite, T., et al. 2022. Biomedicines. 10: PMID: 36009559
- Identificação do CDC7 como um alvo sinérgico da quimioterapia no cancro do pulmão de pequenas células resistente através do rastreio CRISPR/Cas9. | Deng, L., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 40. PMID: 36725843
Inibidor de:
Cdc6, Cdc7, cyclin H, DNA pol ε A, GTPBP6, HUNK, p63, Rab 12, Rab 36, RALGAPB, SEMA3F, e Vmn1r160.Ativado de:
Elmo2, LOC553158, LOC642574, e Tiam2.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
XL413, 5 mg | sc-474909 | 5 mg | $275.00 |