A classe dos inibidores da ciclina C inclui uma gama diversificada de compostos químicos que exercem efeitos inibitórios sobre as cinases dependentes da ciclina (CDK), visando especificamente os complexos associados à ciclina C. Estes inibidores interrompem o ciclo celular e interferem com processos celulares a jusante regulados pela ciclina C, representando uma abordagem multifacetada para modular a função da ciclina C. Um grupo proeminente de inibidores inclui o flavopiridol, o purvalanol A, a roscovitina, a indirrubina, a kenpaullona, o dinaciclib, o SNS-032, o PHA-793887, o AZD5438, o R547, o NU6027 e o AT7519. Estes inibidores actuam visando seletivamente as CDK2 e CDK3, entre outras CDK, inibindo as suas actividades de cinase e, consequentemente, interrompendo a progressão normal do ciclo celular. O seu impacto nos complexos CDK3/ciclina C resulta na inibição dos eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, levando a um bloqueio dos processos celulares a jusante dependentes da atividade da cinase associada à ciclina C.
O flavopiridol, por exemplo, é um potente inibidor das CDK que interfere com as funções associadas à ciclina C, interrompendo a progressão do ciclo celular. Da mesma forma, o purvalanol A e a roscovitina inibem seletivamente a CDK2 e a CDK3, afectando os complexos associados à ciclina C e impedindo os processos celulares regulados pela ciclina C. A indirrubina, a quenpaulona, o dinaciclib, o SNS-032, o PHA-793887, o AZD5438, o R547, o NU6027 e o AT7519 apresentam mecanismos de ação semelhantes, realçando coletivamente a versatilidade dos compostos químicos que podem modular a função da ciclina C através da inibição das CDK. Esta classe de inibidores contribui para a nossa compreensão das intrincadas redes reguladoras que regem a progressão do ciclo celular e o papel vital desempenhado pela ciclina C nestes processos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
O R547 é um inibidor seletivo da CDK que tem como alvo a CDK2 e a CDK3. A sua ação sobre os complexos CDK3/ciclina C perturba o ciclo celular, impedindo a progressão normal das células. Ao interferir com a atividade da quinase associada à ciclina C, o R547 influencia os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, levando à supressão dos processos celulares a jusante dependentes das funções associadas à ciclina C. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
O NU6027 é um inibidor seletivo da CDK2 e da CDK3. O seu impacto nos complexos CDK3/ciclina C perturba o ciclo celular, inibindo a progressão normal das células através das diferentes fases. Ao interferir com a atividade da quinase associada à ciclina C, o NU6027 influencia os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, contribuindo para a supressão dos processos celulares a jusante dependentes das funções associadas à ciclina C. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
O AT7519 é um inibidor multi-CDK que tem como alvo a CDK2 e a CDK3. A sua inibição dos complexos CDK3/ciclina C interrompe o ciclo celular, impedindo a progressão normal das células. Ao interferir com a atividade da quinase associada à ciclina C, o AT7519 influencia os eventos de fosforilação regulados pela ciclina C, levando à supressão dos processos celulares a jusante dependentes das funções associadas à ciclina C. |