CXorf66 Ativadores

Os activadores comuns do CXorf66 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, o PMA CAS 16561-29-8, a isonomicina CAS 56092-82-1 e a oligomicina A CAS 579-13-5.

Os activadores do CXorf66 englobam uma variedade de pequenas moléculas que manipulam as cascatas de sinalização celular para aumentar a atividade funcional do CXorf66. Por exemplo, os activadores específicos têm como alvo a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMPc e activando assim a proteína quinase A, uma quinase que pode fosforilar uma miríade de substratos, incluindo o CXorf66, se este for de facto um dos seus alvos. Além disso, as catecolaminas sintéticas imitam a ação dos neurotransmissores endógenos, activando os receptores beta-adrenérgicos para promover ainda mais a síntese de AMPc, o que leva à ativação da PKA e a eventos de fosforilação subsequentes. Do mesmo modo, os activadores directos da proteína quinase C também servem para fosforilar proteínas e podem aumentar a atividade do CXorf66 se este se enquadrar no espetro de substratos da PKC. Além disso, outros activadores funcionam através do aumento dos níveis de cálcio intracelular, que activam uma sequência de cinases, incluindo as cinases dependentes da calmodulina, alterando potencialmente a atividade do CXorf66 através da fosforilação.

Alguns activadores exercem os seus efeitos modulando o equilíbrio energético no interior da célula, como a inibição da síntese de ATP mitocondrial, que provoca um aumento da relação AMP/ATP. Esta, por sua vez, ativa a proteína quinase activada por AMP, uma quinase que pode ter como alvo o CXorf66 para modificar a sua atividade. Analogamente, os análogos do AMPc e os activadores da AMPK podem iniciar uma cascata de fosforilação que culmina potencialmente na ativação do CXorf66. Certos compostos também afectam a expressão genética através de receptores que se ligam a metabolitos de vitaminas, o que pode influenciar indiretamente a função do CXorf66 no âmbito mais vasto da diferenciação e sinalização celular. Além disso, os inibidores das proteínas tirosina quinases e das proteínas tirosina fosfatases têm o potencial de afetar os estados de fosforilação na célula, levando possivelmente ao aumento da atividade da CXorf66.