CXorf64 Ativadores

Os Activadores CXorf64 comuns incluem, mas não estão limitados a Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Calyculin A CAS 101932-71-2 e Ácido Okadaico CAS 78111-17-8.

Os activadores químicos da CXorf64 podem envolver diferentes mecanismos celulares para aumentar a atividade da proteína. A forskolina, por exemplo, estimula diretamente a adenilil ciclase, levando a um aumento da produção de AMP cíclico (cAMP) na célula. A elevação dos níveis de cAMP ativa subsequentemente a proteína quinase A (PKA), uma quinase que pode fosforilar o CXorf64, promovendo assim a sua ativação. Do mesmo modo, o 8-Bromo-cAMP e o Dibutiril-cAMP, ambos análogos do cAMP, desempenham a mesma função, activando a PKA, que depois visa a ativação do CXorf64 através da fosforilação. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) é também um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar o CXorf64. A ionomicina, ao aumentar os níveis de cálcio intracelular, ativa as cinases dependentes da calmodulina que são capazes de fosforilar a CXorf64, levando à sua ativação.

Mais abaixo na cascata de sinalização, compostos como a Calicilina A e o Ácido Okadaico funcionam através da inibição de proteínas fosfatases. Esta inibição impede a desfosforilação do CXorf64, mantendo-o num estado fosforilado e ativo. O Fator de Crescimento Epidérmico ativa o seu recetor, levando à ativação da via PI3K/Akt, que também pode resultar na fosforilação e subsequente ativação do CXorf64. A anisomicina actua estimulando as vias da MAP quinase que podem levar à ativação do CXorf64 através da fosforilação. O cloreto de zinco pode interagir diretamente com a CXorf64 para aumentar a sua atividade catalítica sem necessidade de uma fosforilação mediada por cinase. A tapsigargina, ao inibir a ATPase do cálcio dos retículos sarcoplasmático e endoplasmático, provoca um aumento do cálcio citosólico que, por sua vez, ativa as cinases capazes de fosforilar o CXorf64. Por último, o peróxido de hidrogénio, como agente oxidante, pode modificar os resíduos de cisteína nas proteínas, criando potencialmente um ambiente celular que leva à ativação de cinases que visam e fosforilam o CXorf64, assegurando a sua ativação.