CTPS2 Ativadores

Os activadores comuns do CTPS2 incluem, entre outros, a uridina CAS 58-96-8, a 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, o metotrexato CAS 59-05-2, a leflunomida CAS 75706-12-6 e a hidroxiureia CAS 127-07-1.

Os activadores da CTPS2 englobam um conjunto diversificado de compostos que influenciam a atividade da proteína CTPS2, uma enzima crucial envolvida na biossíntese do CTP, um nucleótido essencial para a síntese do ADN e do ARN, bem como para o metabolismo dos lípidos. A função central da CTPS2 é o seu papel na catalisação da conversão de UTP em CTP. Os compostos que podem aumentar a procura de CTP ou aumentar a disponibilidade dos seus precursores podem ter influência na atividade da CTPS2.

Um exemplo quintessencial dentro desta classe é a uridina, um precursor direto na síntese de UTP. Níveis elevados de uridina podem estimular a atividade da CTPS2. Do mesmo modo, a 5-Azacitidina ou Decitabina, um análogo da citidina, pode acentuar a procura de citidina natural e dos seus precursores, afectando assim a CTPS2. O ribonucleótido AICA, conhecido como ZMP, é um intermediário na síntese de purinas e pode alterar as reservas de nucleótidos, influenciando a atividade da CTPS2. Outros compostos notáveis incluem o metotrexato, que interfere com a biossíntese de purinas e pirimidinas, a leflunomida, cujos metabolitos têm como alvo as enzimas envolvidas na síntese de pirimidinas, e a hidroxiureia, que afecta as reservas de dNTP e pode influenciar a CTPS2. O meio mais vasto dos nucleótidos pode ser influenciado por compostos como a Ribavirina, o ácido micofenólico, o alopurinol e a 6-Mercaptopurina, que podem remodelar os pools de nucleótidos de uma forma que pode afetar a função da CTPS2. Por último, agentes como o ácido folínico podem modular os efeitos de compostos que perturbam a síntese de nucleótidos, enquanto a 3-Deazauridina, ao inibir a síntese de citidina, pode provocar um aumento da atividade da CTPS2 para manter o equilíbrio dos nucleótidos.