CTGLF1 Ativadores
Os activadores comuns do CTGLF1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomicina CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Os activadores de CTGLF1 são uma classe de agentes químicos especificamente concebidos para modular a via biológica que envolve a proteína designada por CTGLF1. Esta proteína é um componente de uma rede complexa de processos intracelulares que são essenciais para o funcionamento normal de vários mecanismos celulares. A função molecular exacta da CTGLF1 está enraizada nas vias de sinalização celular, onde pode atuar como um intermediário fundamental, influenciando o comportamento das células em resposta a estímulos internos e externos. Por conseguinte, os activadores de CTGLF1 são compostos que podem aumentar a atividade desta proteína, conduzindo potencialmente a uma regulação positiva das vias em que CTGLF1 está envolvida. A conceção destas moléculas é tipicamente informada por uma compreensão aprofundada da estrutura da proteína, bem como da natureza das suas interacções com outras entidades moleculares dentro da célula.
O desenvolvimento de activadores de CTGLF1 envolve frequentemente uma abordagem multidisciplinar que combina elementos de bioquímica, biologia molecular e química orgânica. A nível molecular, estes activadores podem ligar-se à proteína CTGLF1 em locais específicos, induzindo uma alteração conformacional que aumenta a sua atividade ou estabiliza a sua forma ativa. Esta ligação pode imitar os efeitos de ligandos naturais ou alterar a interação da proteína com outros componentes celulares, resultando num aumento do rendimento funcional da via CTGLF1. A síntese dos activadores da CTGLF1 é uma operação cuidadosa e precisa, exigindo a criação de moléculas que não só tenham a capacidade de interagir com a proteína de uma forma desejada, mas que também possuam propriedades químicas adequadas para garantir estabilidade, solubilidade e especificidade. A investigação do comportamento destes activadores em sistemas biológicos fornece informações valiosas sobre os processos celulares fundamentais regidos pela CTGLF1 e contribui para uma compreensão mais ampla da mecânica molecular em jogo nos organismos vivos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, que pode ativar a PKA. Sabe-se que a ativação da PKA aumenta a atividade funcional do CTGLF1, fosforilando-o ou às proteínas reguladoras associadas, promovendo assim o papel do CTGLF1 nos processos celulares. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA actua como um potente ativador da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e, assim, aumentar a atividade funcional do CTGLF1 ou das suas proteínas de sinalização associadas, influenciando o envolvimento do CTGLF1 nas vias de transdução de sinal. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando potencialmente à ativação de cinases dependentes do cálcio que podem fosforilar e ativar o CTGLF1 ou proteínas na sua via de sinalização. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um polifenol que pode inibir determinadas cinases, conduzindo potencialmente a uma mudança no equilíbrio da sinalização celular que aumenta a ativação do CTGLF1, reduzindo os eventos de fosforilação inibitória. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo potencialmente à ativação a jusante de cinases que aumentam a atividade funcional do CTGLF1 em vias de sinalização como as envolvidas na migração celular e na angiogénese. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K, que pode levar à ativação de componentes a jusante, como a AKT. A inibição da PI3K pode levar a uma resposta compensatória que ativa o CTGLF1 indiretamente através de uma dinâmica de sinalização alterada. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando potencialmente à ativação do CTGLF1 através de vias de sinalização dependentes do cálcio que são cruciais para vários processos celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, potencialmente levando a um equilíbrio alterado na sinalização MAPK/ERK, o que pode levar indiretamente à ativação do CTGLF1 como parte de uma resposta celular compensatória à via inibida. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe a p38 MAPK, levando potencialmente a uma mudança na sinalização que favorece a ativação do CTGLF1 à medida que a célula compensa a via inibida da p38 MAPK. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, o que pode levar à ativação selectiva das vias do CTGLF1, levantando a inibição exercida por quinases específicas nos processos em que o CTGLF1 está envolvido. | ||||||