CPS1 Inibidores
Os inibidores comuns de CPS1 incluem, entre outros, 6-Diazo-5-oxo-L-norleucina CAS 157-03-9, Acivicina CAS 42228-92-2, Hidroxiureia CAS 127-07-1, Azul de metileno CAS 61-73-4 e 2,3-Butanodiona 2-Monoxima CAS 57-71-6.
Os inibidores da CPS1 representam um conjunto diversificado de produtos químicos com mecanismos de ação distintos, todos orientados para a modulação de processos celulares que conduzem à inibição da carbamoil fosfato sintetase 1 (CPS1). Estes inibidores podem ser amplamente classificados em inibidores directos e indirectos, cada um oferecendo uma perspetiva única sobre potenciais estratégias para regular a atividade da CPS1. Os inibidores directos incluem compostos bem estabelecidos, como o DON (6-Diazo-5-oxo-L-norleucina), o N-(fosfonoacetil)-L-aspartato, a Acivicina e o PALA (N-(fosfonacetil)-L-aspartato). O DON, um análogo da glutamina, compete com a glutamina, inibindo a CPS1 e perturbando o ciclo da ureia. O N-(fosfonoacetil)-L-aspartato imita o estado de transição do substrato, inibindo competitivamente a atividade catalítica da CPS1. A acivicina modifica covalentemente o sítio ativo da CPS1, conduzindo a uma inativação irreversível. A PALA, um análogo estrutural do aspartato, inibe competitivamente a CPS1, interferindo com a progressão do ciclo da ureia.
Os inibidores indirectos apresentam mecanismos diversos, incluindo a perturbação dos níveis celulares de fosfato de piridoxal (3-mercaptopiruvato e oxalato), a interferência na função mitocondrial (azul de metileno, 2,3-Butanodiona monoxima e Dicloroacetato), alteração dos pools de nucleótidos (Hidroxiureia), inibição da ribonucleótido redutase (Hidroxiureia) e modulação do metabolismo do amoníaco (Ácido acetohidroxâmico e Oxalato). Estes produtos químicos contribuem coletivamente para a desregulação da atividade da CPS1, influenciando as vias bioquímicas e celulares associadas à função do ciclo da ureia. Em resumo, os inibidores da CPS1 oferecem uma visão abrangente das estratégias utilizadas para modular a atividade da CPS1 direta ou indiretamente.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Diazo-5-oxo-L-norleucine | 157-03-9 | sc-227078 sc-227078A sc-227078B sc-227078C | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $82.00 $285.00 $908.00 $2152.00 | ||
O DON é um análogo da glutamina e um inibidor bem conhecido da carbamoil fosfato sintetase 1 (CPS1). Como mimetizador estrutural da glutamina, o DON inibe competitivamente a CPS1, impedindo a conversão de amoníaco e bicarbonato em fosfato de carbamoilo. Esta inibição perturba o ciclo da ureia, levando à acumulação de amoníaco tóxico e realçando o potencial do DON como inibidor direto da CPS1. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
A Acivicina é um análogo da glutamina que modifica covalentemente o sítio ativo da CPS1, levando à inativação irreversível da enzima. Através do seu mecanismo de ação, a Acivicina exerce um efeito inibitório direto sobre a CPS1, interrompendo o ciclo da ureia e prejudicando a conversão de amoníaco e bicarbonato em fosfato de carbamoilo. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia, um inibidor da ribonucleótido redutase, influencia indiretamente a CPS1 ao perturbar a síntese de desoxirribonucleótidos. A inibição da ribonucleótido redutase pela hidroxiureia leva à alteração dos pools de nucleótidos e ao aumento dos níveis de orotato. Esta perturbação metabólica afecta indiretamente a CPS1, perturbando o ciclo da ureia e contribuindo para a desregulação do metabolismo do amoníaco. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
O azul de metileno, um corante redox-ativo, inibe indiretamente a CPS1 ao perturbar a cadeia de transporte de electrões. Ao atuar como um aceitador de electrões, o azul de metileno interfere com a função mitocondrial, conduzindo a uma diminuição da produção de ATP e à subsequente inibição da CPS1. Esta perturbação da energia celular prejudica indiretamente o ciclo da ureia, impedindo a conversão de amoníaco e bicarbonato em fosfato de carbamoilo. | ||||||
2,3-Butanedione 2-Monoxime | 57-71-6 | sc-203774 sc-203774A sc-203774B sc-203774C | 25 g 100 g 250 g 500 g | $41.00 $76.00 $158.00 $280.00 | ||
A 2,3-butanodiona monoxima é um inibidor indireto da CPS1 que perturba o ciclo da ureia ao interferir com a função mitocondrial. Foi demonstrado que inibe a atividade da CPS1 ao afetar o potencial da membrana interna mitocondrial, o que leva a uma síntese de ureia deficiente. Esta inibição indireta impede a conversão de amoníaco e bicarbonato em fosfato de carbamoilo, contribuindo para a desregulação do metabolismo do azoto. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
O dicloroacetato é um inibidor da piruvato desidrogenase quinase que influencia indiretamente a CPS1, alterando o metabolismo energético celular. Ao inibir a piruvato desidrogenase quinase, o dicloroacetato promove a atividade da piruvato desidrogenase, levando a um aumento da produção de acetil-CoA. Esta alteração metabólica afecta indiretamente a CPS1, perturbando o ciclo da ureia e prejudicando a conversão de amoníaco e bicarbonato em fosfato de carbamoilo. | ||||||