cornifelin Inibidores
Os inibidores comuns da cornifelina incluem, mas não se limitam a Tenofovir CAS 147127-20-6, Aciclovir CAS 59277-89-3, Oseltamivir CAS 196618-13-0, Ritonavir CAS 155213-67-5 e Isoniazida CAS 54-85-3.
Os inibidores da cornifelina são compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da cornifelina, uma proteína que desempenha um papel no processo de diferenciação epidérmica. A cornifelina, também conhecida como CNFN, é expressa principalmente nas camadas mais externas da pele, particularmente no envelope cornificado dos queratinócitos, onde contribui para a integridade estrutural da barreira cutânea. A proteína está envolvida nas fases finais da diferenciação dos queratinócitos, durante as quais as células perdem os seus núcleos e se tornam achatadas, criando a barreira protetora que protege o corpo das agressões ambientais. A função da cornifelina está ligada à sua capacidade de interagir com outras proteínas e lípidos da epiderme, formando uma barreira coesa e resistente que evita a perda de água e protege contra os agentes patogénicos. Os inibidores da cornifelina são concebidos para perturbar a sua atividade, quer impedindo a sua interação com outras proteínas estruturais, quer interferindo com o seu papel na montagem do envelope cornificado. Estes inibidores podem atuar ligando-se a domínios específicos da proteína cornifelina, impedindo a sua dobragem adequada, ou bloqueando as vias através das quais a cornifelina contribui para a diferenciação epidérmica. Ao inibir a cornifelina, os investigadores podem explorar o seu papel preciso na biologia da pele e compreender melhor os mecanismos moleculares subjacentes à maturação dos queratinócitos e à formação da camada protetora da pele. Os inibidores da cornifelina são ferramentas valiosas para o estudo da regulação da homeostase epidérmica, oferecendo informações sobre os processos que regem a formação da barreira cutânea e a manutenção da sua integridade em várias condições.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
O tenofovir é um inibidor da transcriptase reversa de nucleótidos (NRTI) que interfere com a replicação do ARN viral, inibindo a enzima transcriptase reversa, um passo crucial no ciclo de vida do VIH. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir é um análogo da guanosina que interrompe a replicação dos vírus do herpes através da inibição da polimerase do ADN viral, bloqueando o alongamento das cadeias de ADN viral. | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | $324.00 | ||
O oseltamivir é um inibidor da neuraminidase utilizado contra os vírus da gripe. Inibe a libertação de partículas virais recém-formadas das células infectadas através da inibição da enzima neuraminidase. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Bloqueia a enzima protease, impedindo a clivagem das poliproteínas virais em proteínas funcionais e inibindo assim a replicação viral. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
A isoniazida é um agente antituberculoso que interrompe a síntese de ácidos micólicos na parede celular do Mycobacterium tuberculosis, levando à morte das células bacterianas. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
O tamoxifeno é um modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) que compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio no tecido mamário, inibindo assim o crescimento do cancro da mama impulsionado pelo estrogénio. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL nas células da leucemia mieloide crónica (LMC), bloqueando a sinalização aberrante e inibindo a proliferação das células da LMC. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma utilizado na terapêutica do mieloma múltiplo. Desorganiza o complexo do proteassoma, levando à acumulação de proteínas mal dobradas e à apoptose nas células cancerígenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que inibe várias vias de sinalização envolvidas no crescimento do cancro, incluindo RAF/MEK/ERK e VEGF, o que o torna eficaz contra vários tipos de cancro. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
O omeprazol é um inibidor da bomba de protões (IBP) que suprime a secreção de ácido gástrico através da inibição irreversível da bomba H+/K+ ATPase nas células parietais, reduzindo a produção de ácido no estômago. | ||||||