Colorectal Adenocarcinoma Marker Inibidores
Os inibidores comuns dos marcadores do adenocarcinoma colorrectal incluem, entre outros, o fluorouracilo CAS 51-21-8, a oxaliplatina CAS 61825-94-3, o (+)-irinotecano CAS 97682-44-5, a curcumina CAS 458-37-7 e o resveratrol CAS 501-36-0.
Os inibidores de marcadores de adenocarcinoma colorrectal são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade de proteínas ou marcadores moleculares que são predominantemente expressos em células de adenocarcinoma colorrectal. O adenocarcinoma colorrectal, um tipo de cancro que tem origem nas células epiteliais que revestem o cólon ou o reto, é caracterizado pela sobreexpressão ou mutação de vários biomarcadores que contribuem para o comportamento maligno destas células, incluindo o seu crescimento, proliferação e sobrevivência. Entre esses biomarcadores pode incluir-se uma variedade de proteínas, tais como enzimas específicas, factores de crescimento, receptores e factores de transcrição que estão envolvidos em vias de sinalização que conduzem ao desenvolvimento e progressão do adenocarcinoma colorrectal. O desenvolvimento de inibidores de marcadores de adenocarcinoma colorrectal envolve uma extensa investigação para identificar e caraterizar os principais marcadores moleculares associados a este tipo de cancro. Uma vez identificados estes marcadores, são efectuados estudos estruturais para determinar os locais de ligação precisos e os domínios funcionais destas proteínas que podem ser alvo de inibidores. Entre esses inibidores podem estar pequenas moléculas, péptidos ou anticorpos que se ligam especificamente aos marcadores-alvo, bloqueando a sua função ou levando à sua degradação. Ao inibir estes marcadores, os compostos podem alterar as vias de sinalização que estas proteínas regulam, afectando potencialmente processos como a divisão celular, a apoptose e a angiogénese. A especificidade destes inibidores é crucial, uma vez que muitos dos biomarcadores envolvidos no adenocarcinoma colorrectal podem também estar presentes em tecidos normais, embora em níveis mais baixos. Por conseguinte, os inibidores são concebidos para visar seletivamente as formas ou níveis associados ao cancro destes marcadores, a fim de minimizar os efeitos fora do alvo. São utilizadas técnicas avançadas, como a modelação molecular, o rastreio de elevado rendimento e os estudos da relação estrutura-atividade, para otimizar a afinidade de ligação e a seletividade destes inibidores, assegurando que visam eficazmente os marcadores do adenocarcinoma colorrectal sem afetar as funções celulares normais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Através do seu metabolito, FdUMP, o fluorouracil inibe diretamente a timidilato sintase, conduzindo a uma diminuição do monofosfato de timidina e à subsequente paragem da síntese de ADN. Isto pode reduzir os marcadores associados ao adenocarcinoma colorrectal devido à redução da proliferação de células cancerígenas. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
A oxaliplatina forma aductos de platina-DNA, que comprometem a replicação e a transcrição do DNA. Esta ação pode levar à paragem do ciclo celular e à apoptose, diminuindo potencialmente o nível de marcadores indicativos de adenocarcinoma colorrectal. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
Ao ligar-se ao complexo topoisomerase I-DNA, o irinotecano impede a relegação do DNA, causando danos no DNA e morte celular, o que pode diminuir os níveis de marcadores específicos do adenocarcinoma colorrectal devido à redução da viabilidade das células tumorais. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Foi demonstrado que a curcumina regula negativamente a expressão de vários genes envolvidos na proliferação, apoptose e angiogénese, o que pode levar a uma redução dos níveis de marcadores de adenocarcinoma colorrectal. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Verificou-se que o resveratrol inibe a proliferação de várias linhas celulares cancerosas, o que poderia traduzir-se numa diminuição da expressão de marcadores de adenocarcinoma colorrectal através da indução da paragem do ciclo celular e da apoptose. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
Como precursor de um metabolito sulfídrico ativo que inibe tanto a COX-1 como a COX-2, o sulindac poderia reduzir a síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias, conduzindo potencialmente a uma redução dos níveis de marcadores de adenocarcinoma colorrectal. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina é conhecida por induzir a paragem do ciclo celular e promover a apoptose em várias células cancerígenas, resultando potencialmente na regulação negativa dos marcadores do adenocarcinoma colorrectal devido à diminuição da viabilidade celular. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina inibe várias moléculas-chave envolvidas na transdução de sinal e na progressão do ciclo celular, o que pode levar a uma redução dos níveis dos marcadores do adenocarcinoma colorrectal, impedindo o crescimento das células cancerosas e induzindo a apoptose. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um conhecido inibidor do mTOR, um regulador central do crescimento celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode diminuir a síntese proteica e a proliferação celular, conduzindo potencialmente a níveis mais baixos de marcadores de adenocarcinoma colorrectal. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
A inibição das enzimas COX pela aspirina pode levar a uma diminuição da biossíntese de prostaglandinas, que estão envolvidas no crescimento tumoral e na inflamação, levando potencialmente a níveis reduzidos de marcadores de adenocarcinoma colorrectal. | ||||||