COA1 Inibidores
Os inibidores comuns do COA1 incluem, entre outros, o mitotano CAS 53-19-0, a rotenona CAS 83-79-4, a azida de sódio CAS 26628-22-8, a antimicina A CAS 1397-94-0 e a oligomicina A CAS 579-13-5.
Os inibidores da COA1 representam uma classe de compostos químicos concebidos para impedir o funcionamento da COA1, uma proteína que desempenha um papel crucial em vários processos celulares. A inibição da COA1 envolve uma abordagem direccionada para interromper a atividade da proteína, que é fundamental para a manutenção da homeostase celular. Estes inibidores actuam ligando-se diretamente à COA1 ou modulando as vias de sinalização e as interacções moleculares em que a COA1 está envolvida. O resultado desta inibição é uma diminuição da função normal da COA1 na célula. Os mecanismos de ação podem variar entre os diferentes inibidores da COA1, sendo que alguns obstruem o sítio ativo da proteína e outros alteram a sua estrutura, impedindo-a de interagir com outros componentes celulares essenciais para a sua atividade. A especificidade dos inibidores da COA1 é de extrema importância, uma vez que são concebidos para atingir seletivamente a COA1 sem afetar outras proteínas que possam ter estruturas ou funções semelhantes. Esta especificidade é conseguida através de uma conceção molecular precisa que reflecte os aspectos únicos da estrutura da COA1 ou as vias específicas em que esta actua.
O desenvolvimento de inibidores da COA1 é um processo complexo que envolve a compreensão do papel biológico exato da COA1. Ao influenciar as vias em que a COA1 está diretamente envolvida, estes inibidores podem levar a uma redução da atividade funcional da proteína. Por exemplo, se a COA1 fizer parte de uma cascata de sinalização, os inibidores podem impedir os eventos de fosforilação que são necessários para que a COA1 exerça o seu efeito na célula. Em alternativa, se a COA1 estiver envolvida na regulação da expressão genética, os inibidores podem impedir a sua ligação ao ADN ou a sua interação com a maquinaria de transcrição. O objetivo dos inibidores da COA1 é conseguir uma inibição controlada que permita o estudo do papel da COA1 nos processos celulares sem abolir completamente a sua função, o que poderia ter efeitos deletérios na célula. Em resumo, os inibidores da COA1 são uma classe química que engloba uma gama de compostos com modos de ação diversos mas precisos, todos convergindo para o objetivo comum de atenuar a atividade biológica da COA1 por meios directos ou indirectos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | $71.00 $163.00 | 1 | |
O mitotano é um composto adrenolítico que diminui a produção de esteróides no córtex suprarrenal ao perturbar a cadeia de transporte de electrões mitocondrial na qual o COA1 está envolvido. Isto leva a uma diminuição da funcionalidade da COA1, prejudicando a biossíntese das hormonas adrenocorticais. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
A rotenona é um inibidor do complexo I mitocondrial que bloqueia a transferência de electrões dos centros de ferro-enxofre do complexo para a ubiquinona. Uma vez que o COA1 está associado à montagem e à função do complexo I, a ação da rotenona leva à inibição indireta da atividade do COA1, impedindo o transporte adequado de electrões. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
A azida de sódio inibe o complexo IV da cadeia de transporte de electrões. Ao impedir a fase terminal do transporte de electrões, afecta indiretamente a atividade da COA1, que é importante para o bom funcionamento do complexo I a montante. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
A antimicina A liga-se ao complexo III da cadeia de transporte de electrões, o que pode causar uma reserva de electrões e a produção de espécies reactivas de oxigénio. Isto inibe indiretamente o COA1, aumentando o stress oxidativo e danificando potencialmente as proteínas associadas à cadeia de transporte de electrões. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $175.00 $600.00 $1179.00 $5100.00 $9180.00 | 26 | |
A oligomicina é um inibidor da ATP sintase (complexo V), que cria uma inibição de feedback na cadeia de transporte de electrões. A inibição da ATP sintase afecta indiretamente a função do COA1, reduzindo a eficiência do transporte de electrões através do complexo I, onde o COA1 funciona. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
O cloranfenicol inibe a síntese proteica bacteriana ao ligar-se à subunidade ribossómica 50S. Embora vise principalmente as bactérias, o seu mecanismo pode sugerir que a síntese proteica mitocondrial (semelhante aos ribossomas bacterianos) também pode ser inibida, podendo afetar indiretamente a função do COA1. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
A tetraciclina liga-se à subunidade 30S do ribossoma bacteriano, inibindo a síntese proteica. Tal como acontece com o cloranfenicol, a semelhança estrutural dos ribossomas mitocondriais pode levar a uma diminuição indireta da expressão de COA1 através da inibição da síntese proteica mitocondrial. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O venetoclax é um inibidor do BCL-2 que induz a apoptose. Embora não iniba diretamente o COA1, o aumento da apoptose pode levar à diminuição do COA1, uma vez que as células em processo de apoptose reduzem as suas funções mitocondriais, incluindo as associadas ao COA1. | ||||||
Atovaquone | 95233-18-4 | sc-217675 | 10 mg | $265.00 | 2 | |
Atovaquone inibe seletivamente o componente do citocromo b do complexo III, que está a montante da ação do COA1 no complexo I. Isso resulta na inibição indireta da atividade do COA1 devido à interrupção da cadeia de transporte de elétrons. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
A zidovudina é um análogo de nucleósido que pode incorporar-se no ADN mitocondrial, conduzindo potencialmente à toxicidade e à disfunção mitocondrial. Isto pode inibir indiretamente o COA1, prejudicando a expressão do genoma mitocondrial e, consequentemente, a função da cadeia de transporte de electrões. | ||||||