CNKSR3 Inibidores
Os inibidores comuns do CNKSR3 incluem, entre outros, o trametinib CAS 871700-17-3, o selumetinib CAS 606143-52-6, o vemurafenib CAS 918504-65-1 e o dabrafenib CAS 1195765-45-7.
Os inibidores de CNKSR3 representam uma classe de compostos químicos concebidos para interagir com a proteína CNKSR3 e modular a sua atividade. A CNKSR3, também conhecida como potenciador do conetor KSR-3, pertence a um grupo de proteínas envolvidas nas vias de sinalização celular, particularmente as relacionadas com factores de crescimento e receptores tirosina-quinases. Embora as funções e interações precisas da CNKSR3 sejam áreas de investigação em curso, é reconhecida pelo seu papel potencial na regulação das cascatas de sinalização celular. Os inibidores desenvolvidos especificamente para a CNKSR3 são meticulosamente concebidos para interferir ou regular a sua atividade, influenciando potencialmente os processos celulares nos quais desempenha um papel.
O mecanismo de ação dos inibidores da CNKSR3 envolve principalmente a sua capacidade de se ligarem à proteína CNKSR3, com um foco específico nos seus locais de interação ou domínios relevantes para a transdução de sinais. Estas interações permitem que os inibidores interrompam ou modulem a função da CNKSR3, afectando potencialmente as vias de sinalização celular e os seus efeitos a jusante. Os investigadores confiam nos inibidores da CNKSR3 como ferramentas vitais para explorar os meandros dos processos de sinalização celular e para decifrar os papéis específicos desempenhados pela CNKSR3 na mediação das respostas celulares aos factores de crescimento e aos receptores tirosina-quinases. Ao inibir o CNKSR3, os cientistas pretendem obter uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares que regem a sinalização celular, contribuindo, em última análise, para um conhecimento mais alargado no domínio da biologia celular e da transdução de sinais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib é um inibidor seletivo das proteínas quinases activadas por mitogénio (MEK1 e MEK2). Ao inibir a MEK1/2, o trametinib pode influenciar indiretamente a função de proteínas de suporte a jusante, como a CNKSR3, que desempenham um papel na mediação de sinais na via Ras/MAPK. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é outro inibidor seletivo e não competitivo de MEK1 e MEK2. À semelhança do trametinib, o selumetinib actua inibindo a MEK1/2, impedindo a ativação a jusante da ERK. Isto interrompe a via de sinalização, levando à diminuição da proliferação celular. Dado o seu mecanismo de ação semelhante ao do trametinib, a inibição da MEK1/2 pelo selumetinib pode também afetar indiretamente a função do CNKSR3 na via Ras/MAPK. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib é um potente inibidor da quinase BRAFV600E mutada. A mutação BRAFV600E é comum em várias doenças malignas e resulta na ativação constitutiva da quinase BRAF. O Vemurafenib liga-se e inibe a atividade da BRAFV600E, interrompendo assim a sinalização a jusante, incluindo a ativação da MEK e da ERK. Ao inibir o BRAF mutado, o Vemurafenib pode potencialmente alterar o fluxo de sinal através da via Ras/MAPK, influenciando assim as proteínas de suporte como a CNKSR3. | ||||||
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
O dabrafenib é outro inibidor que tem como alvo a quinase BRAFV600 mutada. À semelhança do Vemurafenib, o Dabrafenib liga-se e inibe o BRAFV600, impedindo os seus efeitos de sinalização a jusante, incluindo a ativação de MEK e ERK. Tal como acontece com o Vemurafenib, a inibição do BRAF mutado com o Dabrafenib pode influenciar a dinâmica da via Ras/MAPK e potencialmente a função do CNKSR3. | ||||||