CMTM2 Ativadores

Os activadores comuns do CMTM2 incluem, entre outros, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o Dibutiril-CAMP CAS 16980-89-5, o PMA CAS 16561-29-8, o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e a forskolina CAS 66575-29-9.

O galato de epigalocatequina (EGCG) é conhecido pela sua capacidade de modular a proteína quinase C (PKC), que desempenha um papel fundamental na sinalização celular e pode levar à regulação positiva do CMTM2. O dibutiril-AMP (db-AMP) actua como um mimético do AMPc e ativa a proteína quinase A (PKA), que fosforila os factores de transcrição, aumentando potencialmente a expressão do CMTM2. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), tal como o EGCG, ativa a PKC, desencadeando uma cascata de eventos que pode culminar na regulação positiva do CMTM2. O D-eritro-esfingosina-1-fosfato, um lípido bioativo, liga-se aos seus receptores e pode ativar vias de sinalização que influenciam os níveis de expressão do CMTM2. A forskolina, ao estimular diretamente a adenilil ciclase, aumenta os níveis de AMPc e pode aumentar a expressão do CMTM2.

O ionóforo de cálcio ionomicina aumenta o cálcio intracelular, um sinal que pode levar à ativação de vias que afectam o CMTM2. O ácido retinóico, que ativa os receptores de ácido retinóico, pode influenciar os perfis de expressão genética, incluindo o do CMTM2. A curcumina interage com múltiplas vias de sinalização, algumas das quais são conhecidas por regular a expressão do CMTM2. O butirato de sódio, como inibidor da histona desacetilase, provoca alterações na estrutura da cromatina, levando potencialmente à ativação da expressão do gene CMTM2. O LY294002, um inibidor da PI3K, e o U0126 e o PD98059, ambos inibidores da MEK, têm impacto nas respectivas vias (AKT e ERK/MAPK), o que pode afetar os factores de transcrição e os perfis de expressão genética relacionados com o CMTM2.