CLLD6 Ativadores
Os activadores CLLD6 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o IBMX CAS 28822-58-4, o rolipram CAS 61413-54-5, o 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP CAS 634207-53-7 e o ácido lisofosfatídico CAS 325465-93-8.
Os activadores do CLLD6 englobam uma variedade de compostos químicos que se envolvem em diversas vias de sinalização celular, contribuindo cada um deles para o reforço da função do CLLD6. A forskolina, ao estimular a adenilato ciclase, conduz a um aumento dos níveis de AMPc, que desencadeia a ativação da PKA. A PKA, uma quinase fundamental na sinalização celular, pode fosforilar um vasto espetro de substratos. Estes substratos podem interagir diretamente com o CLLD6 ou regular a sua atividade. Do mesmo modo, os inibidores das fosfodiesterases, como o IBMX e o Rolipram, impedem a degradação do AMPc, mantendo a ativação da PKA e, consequentemente, promovendo o estado de fosforilação e a atividade funcional do CLLD6.
No contexto da sinalização por segundos mensageiros, compostos como o ativador Epac 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP e ligandos de receptores acoplados à proteína G, como o LPA e o S1P, orquestram eventos de sinalização a jusante que culminam na ativação do CLLD6. O 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP ativa a Epac, levando à ativação da Rap1, uma pequena GTPase que modula várias vias de sinalização envolvidas na regulação do CLLD6. O LPA e o S1P, através das respectivas vias mediadas por GPCR, activam Rho GTPases que são centrais para rearranjos do citoesqueleto e modificações da sinalização celular, influenciando subsequentemente a atividade do CLLD6. Além disso, o ativador da PI3K 740 Y-P reforça a via de sinalização PI3K/Akt, que está envolvida numa série de processos celulares, incluindo os que podem estar relacionados com os mecanismos de regulação do CLLD6. A Akt, uma proteína cinase específica da serina/treonina, pode fosforilar uma série de substratos que, por sua vez, podem regular a função do CLLD6.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilato ciclase, o que aumenta os níveis de AMPc intracelular. Este aumento do AMPc ativa a PKA. A PKA pode fosforilar substratos específicos que estão envolvidos na regulação do CLLD6, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, enzimas que degradam o AMPc e o GMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX pode aumentar indiretamente a atividade da PKA, o que pode aumentar o estado de fosforilação e a atividade do CLLD6. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram, um inibidor seletivo da PDE4, aumenta os níveis de AMPc especificamente nas células em que a PDE4 é a enzima degradadora de AMPc predominante. A ativação resultante da PKA pode aumentar a fosforilação e a função do CLLD6. | ||||||
8-pCPT-2′-O-Me-cAMP | 634207-53-7 | sc-257020 | 1 mg | $300.00 | 5 | |
O 8-pCPT-2'-O-Me-cAMP ativa seletivamente o Epac, um fator de troca de nucleótidos de guanina diretamente ativado pelo cAMP, que por sua vez ativa o Rap1. O Rap1 pode influenciar os efectores a jusante que modulam a atividade do CLLD6. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
O ácido lisofosfatídico (LPA) ativa os receptores acoplados à proteína G, o que pode levar à ativação das Rho GTPases. As Rho GTPases podem modular a dinâmica da actina, influenciando potencialmente a atividade do CLLD6 devido à sua associação com elementos do citoesqueleto. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P liga-se aos seus receptores, levando à ativação a jusante de Rho GTPases, que podem então influenciar a organização do citoesqueleto e as vias de sinalização celular que aumentam a atividade do CLLD6. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. A inibição destas fosfatases pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, que podem incluir substratos que afectam a função do CLLD6, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da proteína quinase C (PKC). A PKC fosforila uma vasta gama de proteínas celulares, que podem incluir as que regulam ou modificam a atividade do CLLD6. | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
A bradicinina liga-se aos receptores B2 e ativa a PLC, que catalisa a produção de IP3 e DAG, levando à libertação de cálcio e à ativação da PKC. Esta cascata pode levar a alterações no ambiente celular que aumentam a atividade do CLLD6. | ||||||
SKL2001 | 909089-13-0 | sc-507410 | 10 mg | $123.00 | ||
O SKL2001 ativa a via de sinalização Wnt/β-catenina, que pode regular positivamente a expressão de genes e a atividade de proteínas envolvidas nos mesmos processos celulares que o CLLD6, aumentando assim a sua atividade. | ||||||