Os inibidores da Clik1 são compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da Clik1, uma quinase que faz parte de uma família de proteínas envolvidas na sinalização celular e na regulação dos processos celulares. A Clik1, também referida como CLIK1 (Cdc2-like kinase 1), desempenha um papel crítico na regulação da progressão do ciclo celular, particularmente no controlo da transição entre as várias fases do ciclo celular. As cinases como a Clik1 são responsáveis pela fosforilação de proteínas-alvo, o que altera a sua função e contribui para a regulação de actividades celulares fundamentais, como a divisão e a replicação. Os inibidores da Clik1 bloqueiam a atividade da cinase interferindo com a sua capacidade de fosforilar as proteínas substrato, impedindo assim as vias de sinalização a jusante que dependem da ação enzimática da Clik1. O mecanismo de ação dos inibidores da Clik1 envolve frequentemente a ligação ao local de ligação ao ATP da cinase, que é essencial para a sua atividade enzimática. Ao impedir a ligação do ATP, os inibidores impedem efetivamente a Clik1 de transferir grupos fosfato para as suas proteínas alvo. A inibição da Clik1 perturba a regulação normal do ciclo celular, fornecendo informações valiosas sobre o papel desta cinase na coordenação da divisão e crescimento celular. O envolvimento da Clik1 nestes processos faz dela um regulador chave da complexa maquinaria que governa os pontos de controlo do ciclo celular. Ao estudar os inibidores da Clik1, os investigadores podem compreender melhor os mecanismos de regulação da quinase e a forma como os eventos de fosforilação controlam aspectos críticos da biologia celular. Estes inibidores oferecem uma ferramenta útil para explorar as funções mais amplas das cinases na sinalização celular e na coordenação de processos relacionados com o crescimento em vários tipos de células.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
O AS-703026 inibe a CLK1 bloqueando o seu local de ligação ao ATP, impedindo assim a fosforilação das proteínas SR. Esta perturbação da regulação do splicing contribui para os seus efeitos antitumorais na terapia do cancro. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
O CX-4945 inibe a CLK1 ligando-se ao seu local de ligação ao ATP. Interrompe a fosforilação das proteínas SR e modula o splicing alternativo, o que o torna um potencial agente terapêutico para várias doenças, incluindo o cancro. | ||||||
DCC-2036 | 1020172-07-9 | sc-364482 sc-364482A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
O DCC-2036 é um inibidor de pequenas moléculas da CLK1 que compete com o ATP na ligação ao domínio da cinase. Ao inibir a atividade da CLK1, perturba a maquinaria de splicing e modula os eventos de splicing alternativo nas células. |