Date published: 2025-10-10

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claudin 13 Inibidores

Os inibidores comuns da claudina 13 incluem, entre outros, a aurotioglucose CAS 12192-57-3, a nistatina CAS 1400-61-9, a quercetina CAS 117-39-5, o cloreto de queleritrina CAS 3895-92-9 e o inibidor IX da GSK-3 CAS 667463-62-9.

Os inibidores da claudina 13 incluem compostos que visam a proteína integral de membrana envolvida nas cadeias de junção apertadas. O inibidor da occludina interrompe diretamente a interação entre a occludina e a claudina 13, impedindo a formação de junções estanques e afectando a permeabilidade paracelular. A aurotioglucose actua como um inibidor direto, influenciando a estrutura das junções estreitas que contêm claudina 13 e comprometendo a sua função de barreira física. A nistatina perturba a integridade da membrana e tem impacto na composição lipídica, afectando diretamente o papel da claudina 13 na manutenção da dinâmica das junções apertadas. A quercetina, um inibidor indireto, modula as vias de sinalização celular relacionadas com a regulação das junções estanques e a polaridade celular, influenciando indiretamente a expressão e a função da claudina 13. O inibidor do EGFR afecta indiretamente a claudina 13 através da inibição do EGFR e da modulação das vias de sinalização a jusante, influenciando a dinâmica da junção estanque e a permeabilidade paracelular. A queleritrina actua como um inibidor direto, influenciando o estado de fosforilação da claudina 13 através da modulação da PKC, afectando a estrutura e a função da junção estanque.

O inibidor da GSK-3, um inibidor indireto, tem como alvo a GSK-3 para influenciar as vias de sinalização a jusante envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. A estaurosporina tem um impacto direto na claudina 13, afectando o seu estado de fosforilação, perturbando a estrutura da junção estanque e comprometendo a função de barreira física. O ML-7 actua como um inibidor direto, modulando a atividade da MLCK para influenciar a contratilidade das junções estreitas que contêm claudina 13. A genisteína, um inibidor indireto, influencia as vias de sinalização relacionadas com a regulação das junções estanques e a expressão da claudina 13. A calfostina C actua como um inibidor direto, modulando a atividade da PKC, afectando o estado de fosforilação da claudina 13 e perturbando a estrutura das junções apertadas. A Wortmannin, um inibidor indireto, visa a atividade da PI3K para modular as vias a jusante envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. Coletivamente, estes inibidores fornecem informações valiosas sobre potenciais estratégias para a modulação farmacológica da claudina 13, lançando luz sobre o seu papel crucial na dinâmica da junção estanque e nos processos celulares associados ao transporte paracelular e à manutenção da polaridade celular. A compreensão detalhada dos mecanismos destes inibidores permite uma abordagem mais direccionada na investigação das funções da claudina 13 e das suas implicações na regulação celular.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Nystatin

1400-61-9sc-212431
sc-212431A
sc-212431B
sc-212431C
5 MU
25 MU
250 MU
5000 MU
$50.00
$126.00
$246.00
$3500.00
7
(1)

A nistatina actua como um inibidor direto da claudina 13, perturbando a integridade da membrana. Influencia a composição lipídica das junções estreitas que contêm claudina 13, afectando a sua estrutura e comprometendo a função de barreira física. Isto leva a uma alteração da permeabilidade paracelular e a perturbações nas vias de sinalização associadas à claudina 13 na manutenção da polaridade celular.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

A quercetina actua como um inibidor indireto da claudina 13, modulando as vias de sinalização celular. Como flavonoide, tem impacto nas vias envolvidas na regulação da junção apertada e na polaridade celular, influenciando indiretamente a expressão e a função da claudina 13. Isto leva a uma alteração da dinâmica das junções apertadas e da permeabilidade paracelular, afectando a função de barreira física das junções que contêm claudina 13.

Chelerythrine chloride

3895-92-9sc-3547
sc-3547A
5 mg
25 mg
$88.00
$311.00
17
(1)

A queleritrina actua como um inibidor direto da claudina 13, afectando as cadeias de junção apertadas. Ao modular a atividade da proteína quinase C (PKC), influencia o estado de fosforilação da claudina 13, afectando diretamente a sua função nas junções apertadas. Isto leva a uma permeabilidade paracelular alterada e a uma função de barreira física comprometida, afectando a polaridade celular e as vias de transdução de sinal associadas à claudina 13.

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
$57.00
$184.00
$867.00
10
(1)

O inibidor da GSK-3 actua como um inibidor indireto da claudina 13, tendo como alvo a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). Ao modular a atividade da GSK-3, influencia as vias de sinalização a jusante envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. Isto leva a uma alteração da dinâmica das junções apertadas, afectando a função de barreira física e a permeabilidade paracelular associada às junções que contêm claudina 13.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A estaurosporina actua como um inibidor direto da claudina 13, influenciando as cadeias de junção apertadas. Como inibidor não seletivo da proteína quinase, tem impacto no estado de fosforilação da claudina 13, afectando diretamente a sua função nas junções apertadas. Isto leva a uma permeabilidade paracelular alterada e a uma função de barreira física comprometida, influenciando a polaridade celular e as vias de sinalização associadas à claudina 13.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

O ML-7 actua como um inibidor direto da claudina 13, modulando a atividade da cadeia cinase leve da miosina (MLCK). Ao influenciar o estado de fosforilação da miosina, tem um impacto direto na contratilidade das junções estreitas que contêm claudina 13, afectando a sua estrutura e a função de barreira física. Isto leva a uma alteração da permeabilidade paracelular e a um comprometimento da manutenção da polaridade celular associada às junções que contêm claudina 13.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína actua como um inibidor indireto da claudina 13, influenciando as vias de sinalização. Como inibidor da tirosina quinase, modula as vias envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. Isto leva a uma alteração da dinâmica das junções apertadas, afectando a função de barreira física e a permeabilidade paracelular associada às junções que contêm claudina 13.

Calphostin C

121263-19-2sc-3545
sc-3545A
100 µg
1 mg
$336.00
$1642.00
20
(1)

A calfostina C actua como um inibidor direto da claudina 13, modulando a atividade da proteína quinase C (PKC). Ao influenciar o estado de fosforilação da claudina 13, tem um impacto direto na sua função nas junções estreitas. Isto leva a uma permeabilidade paracelular alterada e a uma função de barreira física comprometida, influenciando a polaridade celular e as vias de transdução de sinal associadas à claudina 13.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin actua como um inibidor indireto da claudina 13, visando a atividade da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao modular a sinalização PI3K, influencia as vias a jusante envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. Isto leva a uma alteração da dinâmica das junções apertadas, afectando a função de barreira física e a permeabilidade paracelular associada às junções que contêm claudina 13.