Os inibidores da claudina 13 incluem compostos que visam a proteína integral de membrana envolvida nas cadeias de junção apertadas. O inibidor da occludina interrompe diretamente a interação entre a occludina e a claudina 13, impedindo a formação de junções estanques e afectando a permeabilidade paracelular. A aurotioglucose actua como um inibidor direto, influenciando a estrutura das junções estreitas que contêm claudina 13 e comprometendo a sua função de barreira física. A nistatina perturba a integridade da membrana e tem impacto na composição lipídica, afectando diretamente o papel da claudina 13 na manutenção da dinâmica das junções apertadas. A quercetina, um inibidor indireto, modula as vias de sinalização celular relacionadas com a regulação das junções estanques e a polaridade celular, influenciando indiretamente a expressão e a função da claudina 13. O inibidor do EGFR afecta indiretamente a claudina 13 através da inibição do EGFR e da modulação das vias de sinalização a jusante, influenciando a dinâmica da junção estanque e a permeabilidade paracelular. A queleritrina actua como um inibidor direto, influenciando o estado de fosforilação da claudina 13 através da modulação da PKC, afectando a estrutura e a função da junção estanque.
O inibidor da GSK-3, um inibidor indireto, tem como alvo a GSK-3 para influenciar as vias de sinalização a jusante envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. A estaurosporina tem um impacto direto na claudina 13, afectando o seu estado de fosforilação, perturbando a estrutura da junção estanque e comprometendo a função de barreira física. O ML-7 actua como um inibidor direto, modulando a atividade da MLCK para influenciar a contratilidade das junções estreitas que contêm claudina 13. A genisteína, um inibidor indireto, influencia as vias de sinalização relacionadas com a regulação das junções estanques e a expressão da claudina 13. A calfostina C actua como um inibidor direto, modulando a atividade da PKC, afectando o estado de fosforilação da claudina 13 e perturbando a estrutura das junções apertadas. A Wortmannin, um inibidor indireto, visa a atividade da PI3K para modular as vias a jusante envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. Coletivamente, estes inibidores fornecem informações valiosas sobre potenciais estratégias para a modulação farmacológica da claudina 13, lançando luz sobre o seu papel crucial na dinâmica da junção estanque e nos processos celulares associados ao transporte paracelular e à manutenção da polaridade celular. A compreensão detalhada dos mecanismos destes inibidores permite uma abordagem mais direccionada na investigação das funções da claudina 13 e das suas implicações na regulação celular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
A nistatina actua como um inibidor direto da claudina 13, perturbando a integridade da membrana. Influencia a composição lipídica das junções estreitas que contêm claudina 13, afectando a sua estrutura e comprometendo a função de barreira física. Isto leva a uma alteração da permeabilidade paracelular e a perturbações nas vias de sinalização associadas à claudina 13 na manutenção da polaridade celular. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina actua como um inibidor indireto da claudina 13, modulando as vias de sinalização celular. Como flavonoide, tem impacto nas vias envolvidas na regulação da junção apertada e na polaridade celular, influenciando indiretamente a expressão e a função da claudina 13. Isto leva a uma alteração da dinâmica das junções apertadas e da permeabilidade paracelular, afectando a função de barreira física das junções que contêm claudina 13. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
A queleritrina actua como um inibidor direto da claudina 13, afectando as cadeias de junção apertadas. Ao modular a atividade da proteína quinase C (PKC), influencia o estado de fosforilação da claudina 13, afectando diretamente a sua função nas junções apertadas. Isto leva a uma permeabilidade paracelular alterada e a uma função de barreira física comprometida, afectando a polaridade celular e as vias de transdução de sinal associadas à claudina 13. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
O inibidor da GSK-3 actua como um inibidor indireto da claudina 13, tendo como alvo a glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). Ao modular a atividade da GSK-3, influencia as vias de sinalização a jusante envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. Isto leva a uma alteração da dinâmica das junções apertadas, afectando a função de barreira física e a permeabilidade paracelular associada às junções que contêm claudina 13. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina actua como um inibidor direto da claudina 13, influenciando as cadeias de junção apertadas. Como inibidor não seletivo da proteína quinase, tem impacto no estado de fosforilação da claudina 13, afectando diretamente a sua função nas junções apertadas. Isto leva a uma permeabilidade paracelular alterada e a uma função de barreira física comprometida, influenciando a polaridade celular e as vias de sinalização associadas à claudina 13. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
O ML-7 actua como um inibidor direto da claudina 13, modulando a atividade da cadeia cinase leve da miosina (MLCK). Ao influenciar o estado de fosforilação da miosina, tem um impacto direto na contratilidade das junções estreitas que contêm claudina 13, afectando a sua estrutura e a função de barreira física. Isto leva a uma alteração da permeabilidade paracelular e a um comprometimento da manutenção da polaridade celular associada às junções que contêm claudina 13. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína actua como um inibidor indireto da claudina 13, influenciando as vias de sinalização. Como inibidor da tirosina quinase, modula as vias envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. Isto leva a uma alteração da dinâmica das junções apertadas, afectando a função de barreira física e a permeabilidade paracelular associada às junções que contêm claudina 13. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
A calfostina C actua como um inibidor direto da claudina 13, modulando a atividade da proteína quinase C (PKC). Ao influenciar o estado de fosforilação da claudina 13, tem um impacto direto na sua função nas junções estreitas. Isto leva a uma permeabilidade paracelular alterada e a uma função de barreira física comprometida, influenciando a polaridade celular e as vias de transdução de sinal associadas à claudina 13. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin actua como um inibidor indireto da claudina 13, visando a atividade da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K). Ao modular a sinalização PI3K, influencia as vias a jusante envolvidas na regulação da junção estanque e na expressão da claudina 13. Isto leva a uma alteração da dinâmica das junções apertadas, afectando a função de barreira física e a permeabilidade paracelular associada às junções que contêm claudina 13. |