CIRP Inibidores
Os inibidores comuns da CIRP incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, o Ribociclib CAS 1211441-98-3, o Abemaciclib CAS 1231929-97-7, o Dinaciclib CAS 779353-01-4 e o Cloridrato de Flavopiridol CAS 131740-09-5.
Os inibidores da CIRP são uma subclasse de entidades químicas que exercem os seus efeitos tendo como alvo a proteína de ligação ao ARN induzível pelo frio (CIRP). Esta classe de moléculas é caracterizada pelas suas interações específicas com a proteína CIRP, um componente vital da maquinaria celular envolvida em vários processos moleculares. A própria CIRP é reconhecida pela sua capacidade de resposta a factores de stress externos, como a exposição a temperaturas frias e o stress celular. Funciona como uma proteína de ligação a ácidos nucleicos com funções multifacetadas na regulação da estabilidade do ARN, da tradução e da expressão genética em condições adversas. A diversidade estrutural no domínio dos inibidores da CIRP permite aos cientistas explorar uma série de arranjos químicos e motivos de ligação que facilitam a sua afinidade pela CIRP.
Ao ligarem-se à CIRP, estes inibidores pretendem modular a sua atividade e, consequentemente, influenciar as respostas celulares a jusante. As complexidades do envolvimento da CIRP na mediação das respostas ao stress e na orquestração da adaptação celular fazem dela um alvo de intervenção intrigante. As investigações em curso sobre o mecanismo de ação dos inibidores da CIRP procuram desvendar a complexa interação entre estes compostos e a proteína CIRP. Os investigadores estão a aprofundar os pormenores moleculares da forma como estes inibidores influenciam as funções da CIRP, oferecendo potencialmente conhecimentos sobre processos celulares fundamentais, adaptação ao stress e vias de sinalização relacionadas. À medida que os investigadores adquirem uma compreensão mais profunda das interações entre a CIRP e os seus inibidores, abre-se o caminho para a exploração de novas vias na biologia celular e o potencial para descobrir implicações mais amplas para a homeostase celular e a gestão do stress.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor de pequenas moléculas que visa seletivamente as CDK4 e CDK6, impedindo a sua interação com a ciclina D e inibindo assim a progressão através da fase G1 do ciclo celular. É estudado na investigação de cancros com receptores hormonais positivos e HER2-negativos. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
À semelhança do palbociclib, o ribociclib é um inibidor da CDK4/6 investigado para o tratamento de cancro avançado HER2-negativo e com receptores hormonais positivos. Funciona através do bloqueio dos complexos CDK4/6-ciclina D, levando à paragem do ciclo celular G1. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib é outro inibidor da CDK4/6 utilizado na investigação de receptores hormonais positivos e HER2 negativos. Demonstrou eficácia na inibição da progressão do ciclo celular e na indução da apoptose. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um inibidor da CDK de largo espetro que tem como alvo a CDK1, a CDK2, a CDK5 e a CDKITem aplicações potenciais devido aos seus efeitos abrangentes na regulação do ciclo celular e no controlo da transcrição. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
O flavopiridol é um composto flavonoide semi-sintético que inibe múltiplas CDKs, incluindo CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 e CDKI. Tem sido estudado em modelos de investigação pelo seu potencial como agente anticancerígeno, perturbando a progressão do ciclo celular e a regulação da transcrição. | ||||||