Os inibidores CIR são um grupo de compostos que se concentram na modulação da atividade ou da influência do inibidor citoplasmático de R7, também conhecido como CIR1. Uma vez que os inibidores directos não estão extensivamente documentados para esta proteína, os inibidores acima referidos actuam indiretamente, visando vias ou processos celulares associados. Os inibidores do proteassoma, como o MG-132, podem afetar a CIR1 impedindo a degradação das proteínas com as quais interage ou modulando a sua estabilidade.
Do mesmo modo, compostos como o LY294002 e a Wortmannin, que inibem a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), podem modular processos e vias celulares mais amplos de que a CIR1 possa fazer parte, dado o grande envolvimento da PI3K na sobrevivência, crescimento e proliferação celulares. Outros inibidores, como o PD98059 e o U0126, visam a via MEK-ERK, afectando a diferenciação, a proliferação e a sobrevivência das células. Além disso, os inibidores de cinase mais amplos, como a Staurosporina, têm um impacto abrangente nas vias celulares, incluindo quaisquer processos que envolvam a CIR1.
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