Cid Inibidores
Os inibidores comuns da Cid incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Osimertinib CAS 1421373-65-0 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.
As fosfodiesterases de nucleótidos cíclicos (PDE) desempenham um papel crucial na regulação das vias de sinalização intracelular, controlando os níveis de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) e monofosfato de guanosina cíclico (GMPc). Entre as várias classes de inibidores da PDE, a classe conhecida como inibidores da Cid refere-se a compostos especificamente concebidos para visar e modular a atividade das PDEs. Estes inibidores actuam interferindo com a função catalítica das enzimas PDE, influenciando assim a degradação do AMPc e do GMPc. Ao regular estes nucleótidos cíclicos, os inibidores da Cid têm de modular uma vasta gama de processos celulares e vias de sinalização.
Estruturalmente, os inibidores da Cid podem apresentar composições químicas diversas, mas partilham normalmente um mecanismo de ação comum. Funcionam através da ligação ao local ativo das enzimas PDE, bloqueando a hidrólise do AMPc e do GMPc para as suas formas inactivas. Isto leva a uma acumulação de nucleótidos cíclicos na célula, o que, por sua vez, pode ter impacto nas cascatas de sinalização a jusante. Consequentemente, os inibidores de Cid têm um interesse significativo na investigação e no desenvolvimento de medicamentos devido à regulação de vários processos fisiológicos, incluindo o relaxamento do músculo liso, a agregação plaquetária e a função das células imunitárias. A compreensão dos mecanismos precisos e das especificidades dos inibidores de Cid para as diferentes isoformas de PDE é essencial para o seu aproveitamento em vários contextos biológicos, embora as suas aplicações e implicações sejam áreas de investigação e estudo em curso.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a quinase BCR-ABL, utilizada no tratamento da leucemia mieloide crónica, bloqueando a fosforilação das proteínas de sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, para inibir a angiogénese e a proliferação de células tumorais, estudadas na investigação do carcinoma avançado de células renais e do carcinoma hepatocelular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Bloqueia a atividade da tirosina quinase do EGFR, utilizada no cancro do pulmão de células não pequenas para impedir as vias de sinalização a jusante e inibir o crescimento das células cancerígenas. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibe seletivamente o EGFR mutado (T790M), atrasando o crescimento do tumor em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas que desenvolveram resistência a outros inibidores do EGFR. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibe múltiplas quinases, incluindo BCR-ABL e SRC, utilizadas na leucemia mieloide crónica e na leucemia linfoblástica aguda com cromossoma Filadélfia positivo, suprimindo a atividade da tirosina quinase e a sinalização a jusante. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibe seletivamente a BCL-2, promovendo a apoptose nos linfomas de células B e na leucemia linfocítica crónica através do bloqueio dos efeitos anti-apoptóticos das proteínas BCL-2. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Tem como alvo o mTOR, um regulador-chave do crescimento e proliferação celular, utilizado para vários cancros e bloqueia a rejeição de órgãos em receptores de transplantes através da inibição das vias de sinalização mediadas pelo mTOR. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe irreversivelmente a tirosina quinase de Bruton (BTK), suprimindo a sinalização das células B em doenças malignas das células B, como a leucemia linfocítica crónica e o linfoma das células do manto. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK4/6), levando à paragem do ciclo celular no cancro da mama positivo para o recetor de estrogénio, bloqueando a progressão da fase G1 para a fase S. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibe seletivamente a MEK1/2, uma parte da via MAPK, utilizada no melanoma e no cancro do pulmão de células não pequenas para interromper a sinalização a jusante e inibir a proliferação e sobrevivência das células. | ||||||