ChREBP Inibidores
Os inibidores comuns de ChREBP incluem, entre outros, BAY-876 CAS 1799753-84-6, TOFA (ácido 5-(tetradeciloxi)-2-furóico) CAS 54857-86-2, GW 9662 CAS 22978-25-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2 e PF 4708671 CAS 1255517-76-7.
Os inibidores de ChREBP (Carbohydrate-Responsive Element-Binding Protein) são uma classe de compostos químicos que funcionam modulando a atividade do fator de transcrição ChREBP, que desempenha um papel central no metabolismo da glicose e na biossíntese de lípidos. O ChREBP é ativado em resposta a níveis elevados de glicose, particularmente no fígado, onde se transloca para o núcleo e se liga aos elementos de resposta aos hidratos de carbono (ChoREs) nas regiões promotoras dos genes alvo. Estes genes estão principalmente envolvidos na síntese de ácidos gordos, triglicéridos e colesterol, bem como na regulação do metabolismo da glicose. Ao inibir a ChREBP, estes compostos reduzem eficazmente a expressão dos genes que conduzem as vias lipogénicas e glicolíticas, conduzindo a uma diminuição da síntese de lípidos e de outros metabolitos derivados da glicose. Os mecanismos moleculares através dos quais os inibidores da ChREBP exercem os seus efeitos podem variar, mas geralmente envolvem a ligação direta à proteína ChREBP, impedindo a sua ativação, translocação nuclear ou capacidade de ligação ao ADN. Esta inibição pode ocorrer em diferentes fases do processo de ativação da ChREBP, por exemplo, bloqueando a sua interação com cofactores, perturbando o seu estado de fosforilação ou alterando a sua capacidade de detetar e responder aos níveis de glicose. Consequentemente, os inibidores de ChREBP são ferramentas valiosas para estudar a regulação do metabolismo da glicose e dos lípidos a nível celular e molecular. A sua utilização permite aos investigadores dissecar as vias controladas pelo ChREBP e explorar as implicações mais vastas dos processos metabólicos impulsionados pela glucose em vários contextos biológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876, um inibidor de PFKFB3, influencia a glicólise. A ChREBP, ligada ao metabolismo glicolítico, pode ser influenciada indiretamente, uma vez que a PFKFB3 está envolvida na glicólise. O impacto do BAY-876 na PFKFB3 pode modular a função da ChREBP, afectando potencialmente a expressão genética mediada pela glicose e a lipogénese. | ||||||
TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid) | 54857-86-2 | sc-200653 sc-200653A | 10 mg 50 mg | $95.00 $367.00 | 15 | |
O TOFA, um inibidor da ACC, afecta a síntese de ácidos gordos. A ChREBP, ligada à lipogénese, pode ser indiretamente influenciada, uma vez que a ACC está envolvida na síntese de ácidos gordos. O impacto do TOFA no ACC pode modular a função do ChREBP, afectando potencialmente o metabolismo lipídico e a expressão genética mediada pelo ChREBP. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
O GW6471, um antagonista do PPARα, influencia a sinalização do PPARα. O ChREBP, regulado pelo PPARα, pode ser afetado indiretamente, uma vez que o PPARα inibe a atividade do ChREBP. O impacto do GW6471 na sinalização PPARα pode modular a função ChREBP, influenciando potencialmente o metabolismo lipídico e a expressão genética mediada por ChREBP. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
O WZB117, um inibidor do GLUT1, afecta o transporte de glicose. O ChREBP, sensível à disponibilidade de glicose, pode ser indiretamente influenciado, uma vez que o GLUT1 está envolvido no transporte de glicose. O impacto do WZB117 no GLUT1 pode modular a função do ChREBP, afectando potencialmente a expressão genética mediada pela glicose e a lipogénese. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
O PF-4708671, um inibidor da AMPK, modula a sinalização da AMPK. O ChREBP, que responde à ativação da AMPK, pode ser indiretamente afetado, uma vez que a AMPK inibe a atividade do ChREBP. O impacto do PF-4708671 na sinalização da AMPK pode modular a função do ChREBP, influenciando potencialmente a expressão de genes responsivos à glicose e a síntese lipídica. | ||||||
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
O ácido 2-hidroxioleico, um inibidor da SCD1, influencia o metabolismo dos lípidos. A ChREBP, envolvida na lipogénese, pode ser indiretamente influenciada, uma vez que a SCD1 faz parte da síntese de lípidos. O impacto do ácido 2-hidroxilóico no SCD1 pode modular a função do ChREBP, afectando potencialmente o metabolismo lipídico e a expressão genética mediada pelo ChREBP. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662, um ativador da AMPK, modula a sinalização da AMPK. O ChREBP, que responde à ativação da AMPK, pode ser indiretamente afetado, uma vez que a AMPK inibe a atividade do ChREBP. O impacto do A-769662 na sinalização da AMPK pode modular a função do ChREBP, influenciando potencialmente a expressão de genes responsivos à glicose e a síntese lipídica. | ||||||