CHD7 Inibidores
CHD7 inhibitors are a class of chemical compounds designed to specifically target and inhibit the activity of the chromodomain helicase DNA binding protein 7 (CHD7). CHD7 is a member of the CHD family of proteins, which are characterized by the presence of chromodomains, helicase domains, and DNA-binding domains. These proteins are involved in chromatin remodeling, a critical process for regulating gene expression by altering the structure of chromatin to either promote or inhibit access to genetic information. CHD7, in particular, plays a pivotal role in the regulation of gene expression during development, influencing processes such as cellular differentiation, proliferation, and the establishment of cell identity.
Structurally, CHD7 inhibitors can vary widely and may include small molecules, peptides, or larger biomolecules engineered to bind to specific domains of the CHD7 protein. These inhibitors typically interact with the ATPase/helicase domain of CHD7, which is essential for its chromatin remodeling activity. By inhibiting this domain, these compounds prevent CHD7 from utilizing ATP to alter chromatin structure, thereby impeding its ability to modulate gene expression. The study of CHD7 inhibitors is crucial for understanding the functional mechanisms by which CHD7 influences chromatin dynamics and gene regulation. By examining how these inhibitors affect CHD7 activity, researchers can gain insights into the broader implications of chromatin remodeling on cellular functions such as transcriptional regulation, DNA repair, and replication. Research into CHD7 inhibitors also sheds light on the intricate balance of chromatin states that dictate cellular behavior and development, providing a deeper understanding of the role of CHD7 in maintaining the epigenetic landscape of cells.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
A romidepsina é um inibidor da histona desacetilase, que pode afetar o estado de acetilação das histonas, influenciando assim a estrutura da cromatina e a função da CHD (cromodomínio helicase de ligação ao ADN). | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
O mocetinostato é um inibidor da histona desacetilase que pode modificar o estado de acetilação das histonas e influenciar a estrutura da cromatina e a atividade da CHD (cromodomínio helicase de ligação ao ADN). | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
O BIX-01294 é um inibidor das histonas metiltransferases G9a e GLP que pode afetar a metilação das histonas, influenciando assim as actividades de remodelação da cromatina da CHD (cromodomínio helicase de ligação ao ADN). | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibidor do proteassoma que influencia a CHD (cromodomínio helicase de ligação ao ADN) ao impedir a degradação da proteína, conduzindo a um aumento dos níveis de CHD (cromodomínio helicase de ligação ao ADN) e a funções celulares alteradas. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Inibidor da MDM2, que afecta indiretamente a CHD (chromodomain helicase DNA-binding) através da estabilização da p53 e influencia as vias a jusante relacionadas com a atividade da CHD (chromodomain helicase DNA-binding). | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibidor da histona acetiltransferase p300/CBP, que afecta indiretamente a CHD (chromodomain helicase DNA-binding) através da modulação dos níveis de acetilação e da estrutura da cromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inibidor específico da EZH2, que afecta indiretamente a CHD (cromodomínio helicase de ligação ao ADN), visando o Complexo Repressivo de Polycomb 2 (PRC2) e alterando a estrutura da cromatina. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
Inibidor duplo da desmetilase específica da lisina 1 (LSD1) e das histonas desacetilases, que afecta indiretamente o CHD (cromodomínio de ligação da helicase ao ADN) através da modulação das modificações das histonas. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibidor da topoisomerase I que modula indiretamente a CHD (cromodomínio helicase de ligação ao ADN) induzindo danos no ADN e influenciando a estrutura da cromatina, afectando a ligação e a atividade da CHD (cromodomínio helicase de ligação ao ADN). | ||||||