CFTR Inibidores
Os inibidores comuns da CFTR incluem, entre outros, a gliburida (glibenclamida) CAS 10238-21-8 e o Ivacaftor CAS 873054-44-5.
Os inibidores da CFTR pertencem a uma classe química específica de compostos meticulosamente concebidos para modular a atividade da proteína CFTR. A CFTR, ou regulador de condutância transmembranar da fibrose cística, é uma proteína de canal de iões de cloreto que é crucial para regular o transporte de iões através das membranas celulares, particularmente nas células epiteliais. Estes inibidores são moléculas cuidadosamente concebidas para interagir com a proteína CFTR, influenciando a sua função normal. Através destas interações, podem ter impacto em vários processos celulares associados ao transporte de iões, ao equilíbrio dos fluidos e às respostas celulares, sem alterar diretamente os seus domínios condutores de iões ou o seu envolvimento nas actividades dos canais iónicos.
A conceção dos inibidores da CFTR baseia-se numa compreensão abrangente dos atributos estruturais e funcionais da proteína CFTR. Normalmente desenvolvidos utilizando métodos avançados de síntese química e informados por conhecimentos da biologia celular e da fisiologia dos canais iónicos, estes inibidores caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem seletivamente à CFTR. Esta seletividade permite a modulação focalizada das vias celulares que dependem da atividade desta proteína específica. Para desvendar os meandros do transporte de iões, da homeostase dos fluidos e das interações celulares, os inibidores da CFTR são frequentemente utilizados como ferramentas valiosas. O desenvolvimento e a utilização dos inibidores da CFTR contribuem para o avanço do nosso conhecimento sobre a complexa interação entre os componentes celulares e a dinâmica dos iões, oferecendo uma perspetiva dos mecanismos moleculares fundamentais que regem o transporte de iões e contribuem para as respostas celulares às alterações da atividade dos canais iónicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
A gliburida, um derivado da sulfonilureia, demonstra interações intrigantes com o canal CFTR, particularmente na modulação da sua condutância. A sua afinidade específica de ligação aos domínios de ligação aos nucleótidos do canal pode alterar os estados conformacionais, influenciando o fluxo de iões cloreto. As regiões hidrofóbicas do composto promovem a integração na membrana, enquanto as suas funcionalidades polares aumentam a solubilidade em sistemas biológicos. Esta dualidade permite efeitos diferenciados na homeostase iónica celular e na cinética de transporte. | ||||||
Ivacaftor | 873054-44-5 | sc-364679 | 5 mg | $259.00 | ||
O Ivacaftor é um potenciador da CFTR que aumenta a atividade dos canais de cloreto ligando-se à proteína CFTR e melhorando a sua função à superfície da célula. | ||||||
CFTR Inhibitor-172 | 307510-92-5 | sc-204680 sc-204680A | 10 mg 50 mg | $165.00 $510.00 | 10 | |
O CFTR Inhibitor-172 é um composto seletivo que interage com a proteína CFTR, visando especificamente os seus domínios reguladores. Este inibidor perturba os mecanismos de gating do canal, levando a uma alteração da dinâmica do transporte de iões. A sua estrutura única facilita ligações de hidrogénio específicas e interações hidrofóbicas, que podem estabilizar certas conformações da proteína CFTR. O perfil cinético do composto sugere um rápido início de ação, influenciando a permeabilidade ao ião cloreto e o equilíbrio iónico celular. | ||||||
PPQ-102 | 931706-15-9 | sc-364673 | 10 mg | $298.00 | 1 | |
O PPQ-102 é um modulador potente da proteína CFTR, apresentando caraterísticas de ligação únicas que melhoram a sua interação com os domínios de ligação a nucleótidos do canal. Este composto promove alterações conformacionais que afectam a abertura e o fecho do canal, influenciando assim o fluxo de iões. A sua arquitetura molecular distinta permite interações electrostáticas específicas, que podem estabilizar estados intermédios do CFTR. A cinética da reação indica um efeito gradual mas sustentado no transporte de iões, contribuindo para uma alteração da homeostase celular. | ||||||
CFTR Inhibitor II, GlyH-101 | 328541-79-3 | sc-221418 | 5 mg | $265.00 | 7 | |
O inibidor CFTR II, GlyH-101 é um inibidor seletivo do canal de cloreto CFTR, caracterizado pela sua capacidade de interromper o transporte de iões através de uma modulação alostérica específica. Este composto envolve-se em interações hidrofóbicas únicas com os domínios transmembranares, levando a uma alteração da dinâmica do canal. O seu perfil cinético revela um rápido início de ação, com um impacto notável nos mecanismos de gating do CFTR, afectando em última análise o equilíbrio iónico celular e as vias de sinalização. | ||||||