CENP-L Inibidores
Os inibidores comuns do CENP-L incluem, entre outros, o Palbociclib CAS 571190-30-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, o Ácido Aurintricarboxílico CAS 4431-00-9, a Mitomicina C CAS 50-07-7 e a Camptotecina CAS 7689-03-4.
Os inibidores da CENP-L englobam uma série de compostos químicos que suprimem a funcionalidade da CENP-L no processo de divisão celular. O mecanismo de ação destes inibidores envolve normalmente a interferência em várias fases do ciclo celular ou na arquitetura cromossómica, que é crítica para o papel da CENP-L na segregação dos cromossomas. Por exemplo, o PD 0332991 tem como alvo a CDK4/6 para induzir a interrupcao da fase G1, o que, por sua vez, exclui a necessidade de atividade da CENP-L durante a mitose. Do mesmo modo, a tricostatina A, ao inibir a histona desacetilase, perturba a estrutura da cromatina, comprometendo a dinâmica cromossómica, onde a CENP-L é fundamental. Outros inibidores, como o ácido aurintricarboxílico e a mitomicina C, visam diretamente a replicação e a integridade do ADN - processos que são fundamentais para a função da CENP-L durante a divisão celular.
Além disso, inibidores como a Camptotecina e a Amsacrina desestabilizam a topologia do ADN ao visarem as topoisomerases, enquanto compostos como a Vinblastina, o Nocodazol e a Griseofulvina interferem com a dinâmica dos microtúbulos, que são cruciais para a CENP-L garantir a ligação e a segregação adequadas dos cromossomas. Entretanto, o etoposido induz quebras no ADN e interrupcao do ciclo celular, reduzindo assim indiretamente a necessidade funcional da CENP-L. A inibição das cinases Aurora pelo ZM-447439 e a estabilização dos microtúbulos pelo Taxol resultam em interrupções mitóticas, reduzindo ainda mais a relevância funcional da CENP-L no seu papel crítico durante a segregação cromossómica. Coletivamente, estes inibidores, através das suas acções precisas na regulação do ciclo celular e na arquitetura cromossómica, reduzem efetivamente o papel da CENP-L na divisão celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O PD 0332991 é um inibidor seletivo das cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6. A CENP-L, sendo uma proteína do centrómero, está implicada na divisão celular. Ao inibir a CDK4/6, o PD 0332991 leva à paragem da fase G1, diminuindo assim indiretamente a função da CENP-L, que é essencial durante a fase de mitose do ciclo celular. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Altera a estrutura da cromatina e afecta a expressão genética. Uma vez que a CENP-L está associada à condensação e segregação dos cromossomas, a ação da tricostatina A pode levar a uma arquitetura cromossómica inadequada, diminuindo indiretamente o papel funcional da CENP-L na formação do fuso mitótico. | ||||||
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $20.00 $31.00 $47.00 $92.00 | 13 | |
O ácido aurintricarboxílico é um inibidor da topoisomerase II. A atividade enzimática da topoisomerase II é crucial para a replicação do ADN e para a segregação dos cromossomas, em que a CENP-L desempenha um papel importante. Ao inibir a topoisomerase II, este composto diminui indiretamente a função da CENP-L devido à perturbação da decatenação do ADN durante o ciclo celular. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um agente alquilante que cria ligações cruzadas no ADN. Estas ligações cruzadas impedem a replicação e a transcrição do ADN, diminuindo indiretamente a função da CENP-L ao impedir a condensação e a segregação adequadas dos cromossomas durante a mitose. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I. Ao estabilizar a quebra transitória da cadeia de ADN efectuada pela topoisomerase I, impede a relegação do ADN, conduzindo a danos no ADN e à paragem do ciclo celular. Esta ação diminui indiretamente o papel da CENP-L na mitose. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
A amsacrina é um derivado da acridina que se intercala no ADN e inibe a topoisomerase II. Ao perturbar a topologia normal do ADN durante o ciclo celular, diminui indiretamente a função da CENP-L, que é importante para a dinâmica dos cromossomas durante a mitose. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido inibe a topoisomerase II do ADN. Ao impedir a religação das cadeias de ADN, o etoposido provoca quebras no ADN e paragem do ciclo celular, diminuindo assim indiretamente a função da CENP-L durante a segregação cromossómica. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
A vinblastina é um alcaloide da vinca que se liga à tubulina e inibe a formação de microtúbulos. Uma vez que a CENP-L é necessária para a fixação adequada dos cromossomas ao fuso mitótico, a perturbação dos microtúbulos pela vinblastina diminui indiretamente a função da CENP-L. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol é um composto sintético que interrompe a polimerização dos microtúbulos. Como os microtúbulos são essenciais para a segregação dos cromossomas, para a qual a CENP-L contribui, a ação do nocodazol diminui indiretamente a função da CENP-L. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439 é um inibidor da Aurora quinase. Uma vez que as cinases Aurora são fundamentais para o alinhamento e a segregação dos cromossomas, a sua inibição pelo ZM-447439 diminui indiretamente a função da CENP-L, que está implicada nestes processos. | ||||||