Cdk2 Ativadores
Os activadores comuns da Cdk2 incluem, entre outros, a 6-benzilaminopurina CAS 1214-39-7, a olomoucina CAS 101622-51-9, a roscovitina CAS 186692-46-6, o ácido okadaico CAS 78111-17-8 e a cafeína CAS 58-08-2.
Os activadores da quinase 2 dependente da ciclina (Cdk2) pertencem a uma classe de pequenas moléculas que desempenham um papel fundamental na regulação do ciclo celular e são fundamentais na regulação de vários processos celulares. A Cdk2 é um membro da família das quinase dependentes da ciclina, que actua em conjunto com proteínas reguladoras específicas denominadas ciclinas para modular a progressão do ciclo celular. A Cdk2, quando activada adequadamente, orquestra a transição da fase G1 para a fase S do ciclo celular, permitindo a replicação do ADN. Consequentemente, os activadores da Cdk2 são compostos que estimulam a atividade cinase da Cdk2, promovendo a sua associação com as ciclinas e facilitando a fosforilação de substratos críticos envolvidos na progressão do ciclo celular.
Estes activadores podem funcionar através de diversos mecanismos. Alguns activadores da Cdk2 funcionam aumentando a ligação da Cdk2 ao seu parceiro de ciclina cognato, formando assim um complexo holoenzimático ativo. Este complexo fosforila então proteínas-alvo, como a proteína do retinoblastoma (Rb), libertando factores de transcrição necessários para a expressão dos genes necessários à síntese do ADN e à divisão celular. Outros activadores podem atuar indiretamente, influenciando a expressão ou a estabilidade das ciclinas que se associam à Cdk2, assegurando a disponibilidade de complexos de cinase funcionais em pontos de controlo específicos do ciclo celular. Os mecanismos precisos pelos quais os activadores da Cdk2 actuam podem variar, reflectindo a complexidade da regulação do ciclo celular e a necessidade de um controlo rigoroso dos processos celulares críticos.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
Uma citocinina sintética utilizada principalmente na biologia vegetal. Foi relatado que induz a ativação de Cdk2 em células vegetais, provavelmente através do seu papel na promoção da divisão celular e da replicação do ADN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Predominantemente um inibidor de Cdk, seu mecanismo envolve em grande parte a inibição de cinases dependentes de ciclina, incluindo Cdk2. No entanto, em contextos ou concentrações celulares específicos, pode modular indiretamente a ativação da Cdk2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Tal como a Olomoucina, a Roscovitina é sobretudo um inibidor da Cdk. Os seus efeitos matizados na ativação da Cdk2 dependem do contexto celular, mas o seu mecanismo principal consiste em inibir as cinases dependentes da ciclina. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A. Ao inibir estas fosfatases, o ácido Okadaico pode impedir a desfosforilação de certas proteínas, incluindo possivelmente as envolvidas na regulação da Cdk2, levando a uma alteração da ativação da Cdk2. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Amplamente reconhecida pelo seu papel no antagonismo dos receptores de adenosina, a cafeína também afecta várias cinases e fosfatases. Através destas interações, a cafeína pode modular indiretamente a ativação da Cdk2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Um inibidor da tirosina quinase conhecido por influenciar várias vias de sinalização celular. Através da sua vasta gama de efeitos, a Genisteína poderia potencialmente modular a atividade da Cdk2, embora a ligação seja indireta. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Um medicamento anticancerígeno que provoca danos no ADN, influenciando assim os pontos de controlo do ciclo celular. Em resposta a danos no ADN, as células podem ajustar a atividade da Cdk2 para gerir a progressão do ciclo celular. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Um alcaloide que induz a paragem da fase G1. Ao afetar a progressão na fase G1 do ciclo celular, a mimosina pode modular indiretamente a atividade da Cdk2, que é crucial para a transição da fase G1 para a fase S. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
A Lovastatina é um fármaco essencialmente redutor do colesterol e pode afetar a progressão do ciclo celular. A sua potencial influência na Cdk2 é provavelmente indireta, resultante de efeitos mais amplos nos reguladores do ciclo celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Conhecida por ter como alvo principal o mTOR, a rapamicina tem efeitos a jusante no ciclo celular. Ao influenciar o mTOR e as suas vias associadas, a rapamicina pode modular indiretamente a atividade da Cdk2. | ||||||