Cdc7 Inibidores
Os inibidores comuns de Cdc7 incluem, entre outros, o inibidor de Cdc7/Cdk9 CAS 845714-00-3, XL413 CAS 1169562-71-3 e PHA-848125 CAS 802539-81-7, 1-[4-Amino-7-(3-hidroxipropil)-5-(4-metilfenil)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-6-il]-2-cloro-etanona CAS 821794-90-5 e cloridrato de PHA 767491 CAS 942425-68-5.
Os inibidores da Cdc7 representam uma classe diversificada de produtos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade cinase da Cdc7, um regulador-chave do início da replicação do ADN. XL413, um inibidor competitivo de ATP, liga-se diretamente à bolsa de ATP de Cdc7, interrompendo a sua atividade de cinase e perturbando o início da replicação do ADN. Esta interferência resulta na paragem do ciclo celular e na inibição da proliferação celular. O PHA-767491, um derivado da pirrolopiridina, inibe diretamente a atividade da quinase Cdc7, interrompendo o seu papel no início da replicação do ADN. Esta inibição direta leva à paragem do ciclo celular e à supressão da síntese de ADN. O TAK-931, um inibidor altamente seletivo da Cdc7, tem como alvo direto e inibe a atividade cinase da Cdc7, conduzindo à paragem do ciclo celular e impedindo a proliferação de células cancerígenas.
LY3177833, outro inibidor potente e seletivo da Cdc7 cinase, tem como alvo direto a Cdc7, inibindo a sua atividade cinase e perturbando o início da replicação do ADN. Esta inibição direta resulta na paragem do ciclo celular e na inibição da proliferação de células cancerígenas. O PHA-848125, um inibidor à base de pirrolopiridina, visa diretamente a Cdc7, inibindo a sua atividade cinase e perturbando o início da replicação do ADN, o que leva à paragem do ciclo celular e à supressão da proliferação das células cancerosas. CMK, YKL-5-124, LY3143921 e ICEC0942 são inibidores de pequenas moléculas que visam diretamente a Cdc7, inibindo a sua atividade cinase e perturbando o início da replicação do ADN. Estas inibições diretas levam à paragem do ciclo celular e impedem a proliferação de células cancerígenas, interferindo com a síntese do ADN. O Cloridrato de XL413, o Cloridrato de PHA-767491 e o Cloridrato de LY3177833 são formas de sal dos respectivos compostos com mecanismos de ação semelhantes. Estes sais de cloridrato mantêm a atividade inibitória contra a Cdc7, resultando na paragem do ciclo celular e na inibição da proliferação de células cancerígenas.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc7/Cdk9 Inhibitor | 845714-00-3 | sc-311303 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
O inibidor de Cdc7/Cdk9 é um composto seletivo que tem como alvo a quinase de dupla especificidade Cdc7, crucial para a replicação do ADN e a regulação da transcrição. Ao ligar-se ao local de ligação ao ATP, interrompe a fosforilação de substratos-chave, modulando assim a progressão do ciclo celular e a atividade transcricional. Esta inibição altera a dinâmica da remodelação da cromatina e afecta o recrutamento de factores de transcrição, influenciando os padrões de expressão genética e as respostas celulares ao stress. | ||||||
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
Inibidor competitivo do Cdc7 por ATP. O XL413 liga-se à bolsa de ATP da Cdc7, impedindo a sua atividade no início da replicação do ADN. Esta inibição direta interrompe a função da Cdc7 na progressão do ciclo celular, levando à paragem do ciclo celular e à inibição da proliferação. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Inibidor da quinase Cdc7 à base de pirrolopiridina. O PHA-848125 visa diretamente a Cdc7, inibindo a sua atividade cinase envolvida na replicação do ADN. Esta inibição direta leva à paragem do ciclo celular e à supressão da proliferação das células cancerosas, perturbando a síntese do ADN. | ||||||
1-[4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-methylphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-ethanone | 821794-90-5 | sc-480851 | 1 mg | $750.00 | ||
Também designado por CMK, este composto visa diretamente a Cdc7, inibindo a sua atividade cinase e perturbando o início da replicação do ADN. Esta inibição direta resulta na paragem do ciclo celular e impede a proliferação de células cancerígenas ao interferir com a síntese de ADN. | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
Forma de sal de cloridrato de PHA-767491. Este derivado de pirrolopiridina é um inibidor de Cdc7 competitivo por ATP. O cloridrato de PHA-767491 visa diretamente a Cdc7, inibindo a sua atividade cinase e perturbando o início da replicação do ADN, o que resulta na paragem do ciclo celular e na inibição do crescimento. | ||||||