Os inibidores da Cdc50C englobam uma gama de compostos químicos que atenuam indiretamente a atividade funcional da Cdc50C através da perturbação específica dos processos celulares e das vias de sinalização. A brefeldina A, ao impedir a formação de vesículas dependente de ARF, compromete o aparelho de Golgi e os processos de tráfico essenciais para a função da Cdc50C, conduzindo assim à sua reduzida atividade. Do mesmo modo, o Dynasore impede a endocitose mediada pela dinamina, o que pode obstruir a localização correcta da Cdc50C na membrana e a sua funcionalidade. A inibição da Cdc42 pelo ML 141 e a consequente perturbação da organização do citoesqueleto de actina podem atenuar os processos de que a Cdc50C pode depender, enquanto a alteração dos gradientes iónicos e a acidificação das vesículas pela Monensina limitariam indiretamente as funções dependentes de iões da Cdc50C. O nocodazol e a CK 666, ao romperem os microtúbulos e inibirem a nucleação da actina, respetivamente, poderiam asfixiar a atividade da Cdc50C se esta dependesse da integridade do citoesqueleto para transportam as vesículas ou regular a morfologia celular.
A inibição da proteína quinase C pelo Gö 6976, se a Cdc50C for regulada através da fosforilação mediada pela PKC, poderia levar à diminuição da sua atividade, tal como a prevenção da polimerização da actina pela Latrunculina B poderia impedir as funções da Cdc50C dependentes da actina. O ZCL278 e o NSC 23766, que têm como alvo a Cdc42 e a Rac1, respetivamente, têm o potencial de reduzir a atividade da Cdc50C, alterando as vias mediadas por GTPase cruciais para a formação e o tráfico de vesículas. A estabilização dos filamentos de actina pelo Jasplakinolide pode paradoxalmente impedir a função da Cdc50C ao impedir a necessária renovação da actina, enquanto a inibição da sinalização ROCK pelo Y-27632 pode reduzir de forma semelhante a atividade da Cdc50C ao alterar a dinâmica do citoesqueleto de actina. Coletivamente, esses inibidores empregam diversos mecanismos para reduzir a atividade funcional da Cdc50C, destacando a intrincada rede de processos celulares dos quais a função da Cdc50C depende.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura do aparelho de Golgi inibindo o fator de ADP-ribosilação (ARF), que é crucial para a formação de vesículas na via secretora. Como a Cdc50C está associada a processos de tráfico e transporte, a perturbação da função do aparelho de Golgi pela Brefeldina A conduz provavelmente à diminuição da atividade funcional da Cdc50C. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor da GTPase que prejudica a endocitose mediada pela dinamina. Uma vez que a Cdc50C pode estar envolvida no transporte vesicular, a inibição da endocitose pode diminuir indiretamente a atividade funcional da Cdc50C ao impedir a sua localização adequada nas membranas celulares. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML 141 é um inibidor seletivo da Cdc42, uma pequena GTPase. Ao inibir a Cdc42, que está envolvida na organização do citoesqueleto de actina, o ML 141 pode levar indiretamente a uma diminuição da atividade funcional da Cdc50C se a função desta estiver ligada à dinâmica do citoesqueleto ou à morfologia celular. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba os gradientes iónicos intracelulares e afecta a acidificação das vesículas. Esta perturbação iónica pode diminuir indiretamente a atividade da Cdc50C, alterando os processos dependentes de iões de que esta necessita para funcionar corretamente. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol interrompe a polimerização dos microtúbulos. Se a Cdc50C estiver envolvida em processos que requerem microtúbulos intactos, como o transporte de vesículas ou a divisão celular, a ação do nocodazol conduziria indiretamente a uma diminuição da funcionalidade da Cdc50C ao prejudicar esses processos. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
A CK 666 é um inibidor do complexo Arp2/3, que impede a nucleação e a ramificação da actina. Se a função da Cdc50C estiver associada a estruturas baseadas na actina, a CK-666 diminuiria indiretamente a sua atividade ao desestabilizar essas estruturas. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö 6976 é um inibidor da proteína quinase C (PKC). A PKC está envolvida em várias vias de sinalização e, se o Cdc50C for regulado por fosforilação mediada pela PKC, o Gö6976 pode diminuir indiretamente a atividade funcional do Cdc50C. | ||||||
Latrunculin B | 76343-94-7 | sc-203318 | 1 mg | $229.00 | 29 | |
A latrunculina B liga-se aos monómeros de actina e impede a sua polimerização. Se a Cdc50C estiver envolvida em processos que dependem da formação de filamentos de actina, a presença de Latrunculina B conduziria indiretamente a uma diminuição da atividade da Cdc50C. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
O ZCL278 é um inibidor da sinalização mediada por Cdc42. Este composto diminuiria indiretamente a atividade do Cdc50C se este estivesse envolvido nas vias dependentes do Cdc42, especialmente as ligadas à formação e ao tráfico de vesículas. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | $180.00 $299.00 | 59 | |
A jasplakinolida estabiliza os filamentos de actina e impede a sua dissociação. Uma vez que a Cdc50C pode funcionar em conjunto com estruturas dinâmicas de actina, a estabilização por Jasplakinolide poderia, paradoxalmente, diminuir a atividade da Cdc50C ao impedir a rotação da actina necessária para a sua função. |