Cdc23 inhibitors are a class of chemical compounds that specifically target and inhibit the activity of the Cdc23 protein, a crucial component of the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C). The APC/C is a multi-subunit E3 ubiquitin ligase that plays a pivotal role in regulating the cell cycle by targeting specific proteins for degradation via the ubiquitin-proteasome pathway. Cdc23, along with other core subunits, is essential for the proper functioning of the APC/C, which in turn ensures the accurate progression of cells through mitosis and the maintenance of genomic stability. Inhibition of Cdc23 disrupts the activity of the APC/C, leading to the accumulation of key mitotic regulators and interference with the cell cycle progression, particularly in the metaphase-anaphase transition.
Chemically, Cdc23 inhibitors can vary widely in their structures but typically share a common feature of being able to bind to the Cdc23 protein or its interacting partners within the APC/C complex. This binding can occur through various mechanisms, such as direct interaction with the Cdc23 protein or by targeting the interfaces between Cdc23 and other APC/C components, thereby blocking the assembly or function of the complex. The specificity and potency of these inhibitors depend on their molecular configuration, which is often optimized through chemical modifications to enhance their binding affinity and stability. Understanding the structural basis of Cdc23 inhibition is crucial for designing more effective compounds that can selectively target this protein without affecting other cellular processes. Consequently, research into Cdc23 inhibitors focuses heavily on elucidating their binding mechanisms, structure-activity relationships, and the molecular dynamics involved in their interaction with the APC/C complex.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que pode interferir com a degradação das proteínas ubiquitinadas, levando potencialmente a uma acumulação de proteínas que são normalmente alvo de degradação. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 actua de forma semelhante ao bortezomib como inibidor do proteassoma, o que pode levar a uma acumulação de proteínas que são normalmente degradadas pelo proteassoma. A Cdc23, como componente da APC/C, está envolvida na ubiquitinação de proteínas para degradação. Assim, a MG132 inibe indiretamente a função da Cdc23 ao impedir a degradação proteasómica dos seus alvos de ubiquitinação. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Sabe-se que a withaferina A perturba a via proteasómica, inibindo a atividade do proteassoma. Uma vez que a Cdc23 funciona na APC/C, que marca as proteínas para serem degradadas pelo proteassoma, a withaferina A pode inibir indiretamente a Cdc23 ao dificultar o mecanismo de degradação em que esta se baseia. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
O celastrol é um inibidor do proteassoma, o que pode levar a uma degradação interrompida das proteínas marcadas pela ubiquitinação. Uma vez que a Cdc23 é fundamental para a função da APC/C na ubiquitinação de proteínas para degradação proteasómica, o Celastrol inibe indiretamente a função da Cdc23 ao bloquear a via de degradação. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
A epoxomicina é um inibidor específico do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. O papel da Cdc23 no complexo APC/C é facilitar a ubiquitinação de proteínas para destruição. Por conseguinte, a epoxomicina inibe indiretamente a Cdc23 ao bloquear o processo de degradação proteasómica. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
A lactacistina é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas alvo de ubiquitinação. A Cdc23 está envolvida na APC/C, que é crucial para a ubiquitinação de proteínas para degradação proteasómica. A ação da lactacistina pode, assim, inibir indiretamente a função da Cdc23, bloqueando a via de degradação que visa. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
O carfilzomib é um inibidor seletivo do proteassoma que pode impedir a degradação de proteínas destinadas à proteólise. A Cdc23, que faz parte da APC/C que ubiquitina as proteínas para degradação, pode ser indiretamente inibida pelo carfilzomib através da perturbação do sistema de degradação proteasómica. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
O oprozomib, outro inibidor do proteassoma, pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas, bloqueando a sua degradação. Uma vez que a Cdc23 é essencial para o papel da APC/C na marcação de proteínas para degradação proteasomal, o Oprozomib pode inibir indiretamente a função da Cdc23 através da inibição do proteasoma. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
O delanzomib é um inibidor do proteasoma que interrompe a via de degradação das proteínas ubiquitinadas. Ao inibir o proteassoma, o delanzomib inibe indiretamente a Cdc23 ao interromper o processo de degradação proteasomal que é fundamental para a função da APC/C, da qual a Cdc23 faz parte. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
O ixazomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas visadas pelo processo de ubiquitinação. Uma vez que a Cdc23 opera na APC/C para promover a ubiquitinação para degradação proteasomal, o Ixazomib inibe indiretamente a Cdc23 ao impedir o mecanismo de degradação proteasomal. |