Os activadores da Cdc11 representam um conjunto de compostos químicos que facilitam indiretamente a atividade funcional da Cdc11, principalmente através da sua influência na regulação do ciclo celular e na dinâmica do citoesqueleto. Compostos como o Paclitaxel e o Nocodazole, que modulam a estabilidade dos microtúbulos, desempenham um papel fundamental no reforço da atividade da Cdc11. O paclitaxel estabiliza os microtúbulos, promovendo assim a montagem e a função do fuso, crucial para o papel citocinético da Cdc11 na formação do anel de septina. Por outro lado, o Nocodazole interrompe a polimerização dos microtúbulos, desencadeando pontos de controlo do ciclo celular que dependem da Cdc11 para uma orientação adequada do fuso. Do mesmo modo, a Roscovitina e o Purvalanol A, inibidores selectivos das CDK, aumentam indiretamente a atividade da Cdc11, modulando as transições do ciclo celular, em especial a fase G2/M, em que o papel da Cdc11 é fundamental. Adicionalmente, a Latrunculina A, ao perturbar a polimerização da actina, afecta a organização do citoesqueleto, essencial para o posicionamento do anel de septina envolvido pela Cdc11.
Para aumentar ainda mais a atividade da Cdc11, existem compostos que visam a dinâmica do fuso e as funções do cinetocoro. O monastrol e a S-Trityl-L-cisteína, como inibidores da cinesina Eg5, afectam a formação do pólo do fuso, aumentando indiretamente o papel da Cdc11 na divisão celular. Os inibidores da quinase Aurora, ZM447439 e Alisertib, e o inibidor da Plk1, BI 2536, contribuem para a ativação de Cdc11, afectando o alinhamento dos cromossomas e os mecanismos de controlo do fuso. Estes processos são essenciais para a funcionalidade do Cdc11 na divisão celular. O dimetilenastron, outro inibidor da Eg5, e o tiabendazol, que inibe a polimerização dos microtúbulos, sublinham ainda mais a intrincada relação entre a dinâmica do fuso e a atividade da Cdc11. Ao induzir respostas de stress e pontos de controlo do ciclo celular, estes compostos realçam a dependência da eficácia funcional da Cdc11 no contexto celular, particularmente na orientação do fuso e na montagem do anel de septinas durante as fases críticas da divisão celular. Coletivamente, estes activadores, através da sua modulação específica de mecanismos celulares, sublinham a complexa rede reguladora que governa a atividade da Cdc11, enfatizando o seu papel integral na manutenção da homeostase celular através da regulação precisa do citoesqueleto e do ciclo celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Estabiliza os microtúbulos, aumentando a atividade da Cdc11 ao promover a montagem e a função do fuso, crucial para o papel da Cdc11 na citocinese e na formação do anel de septinas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Um inibidor seletivo da CDK, aumenta a atividade do Cdc11 modulando a progressão do ciclo celular, especialmente na transição G2/M onde o Cdc11 é crítico. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Um inibidor da cinesina Eg5, aumenta indiretamente a atividade da Cdc11, afectando a montagem do fuso e tendo impacto nos processos de divisão celular em que a Cdc11 é essencial. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Inibe a cinesina mitótica Eg5, reforçando indiretamente a atividade da Cdc11 ao interferir com a dinâmica do fuso e ao afetar a formação do anel de septinas e a divisão celular. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Um inibidor da CDK que tem como alvo a CDK1/ciclina B, aumenta a atividade da Cdc11 modulando as fases do ciclo celular onde a função da Cdc11 na dinâmica das septinas é crítica. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Um inibidor da quinase Aurora, aumenta a atividade da Cdc11, afectando o alinhamento dos cromossomas e o ponto de controlo do fuso, processos que envolvem a Cdc11. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Um inibidor de Plk1, aumenta a atividade de Cdc11 ao afetar a formação do fuso e a citocinese, processos em que Cdc11 está criticamente envolvido. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Inibe a quinase Aurora A, aumentando a atividade da Cdc11 ao afetar a montagem e a estabilidade do fuso, crucial para o papel da Cdc11 na divisão celular e na dinâmica do anel de septinas. | ||||||
Eg5 Inhibitor III, Dimethylenastron | 863774-58-7 | sc-221576 sc-221576A sc-221576B sc-221576C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $38.00 $132.00 $244.00 $516.00 | 1 | |
Um inibidor de Eg5, aumenta indiretamente a atividade de Cdc11 ao afetar a dinâmica do fuso e as fases do ciclo celular em que Cdc11 é essencial para a formação do anel de septina. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
Inibe a polimerização dos microtúbulos, aumentando a atividade da Cdc11 ao induzir pontos de controlo do ciclo celular e respostas ao stress que dependem da função da Cdc11 na orientação do fuso. | ||||||