Date published: 2025-10-11

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CD79B Inibidores

Os inibidores comuns do CD79B incluem, entre outros, o Ibrutinib CAS 936563-96-1, o ABT-199 CAS 1257044-40-8, o Tirabrutinib CAS 1351636-18-4, o Taxol CAS 33069-62-4 e a Bendamustina CAS 16506-27-7.

O CD79B, um componente do complexo do recetor de células B (BCR), desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e na função das células B. Forma um heterodímero com o recetor de células B (BCR). Forma um heterodímero com o CD79A e é essencial para a transdução de sinais BCR, iniciando cascatas de sinalização após a ligação a antigénios que conduzem à ativação, diferenciação e produção de anticorpos pelas células B. Esta sinalização é fundamental para a resposta imunitária adaptativa, facilitando a identificação e neutralização de agentes patogénicos. O papel da CD79B na sinalização do BCR sublinha a sua importância na manutenção do delicado equilíbrio das respostas imunitárias, assegurando que as células B são adequadamente activadas em resposta aos antigénios, evitando a ativação desnecessária ou auto-reactiva. A expressão e a função da proteína são fortemente reguladas, o que reflecte o seu papel crítico na vigilância e resposta imunitárias.

A inibição do CD79B envolve o direcionamento das suas vias de sinalização para amortecer o processo de ativação mediado pelo recetor de células B. Isto pode ser conseguido através de vários mecanismos que podem ser utilizados para reduzir o risco de ativação. Isto pode ser conseguido através de vários mecanismos que interferem com a capacidade do complexo CD79B e BCR de iniciar e propagar cascatas de sinalização. Uma abordagem à inibição envolve o bloqueio da interação entre o CD79B e os seus parceiros de sinalização, impedindo as alterações conformacionais necessárias para a transdução de sinal. Outra estratégia visa as modificações pós-traducionais do CD79B, como a fosforilação, que são necessárias para a sua atividade e o recrutamento de moléculas de sinalização a jusante. Além disso, outro mecanismo de inibição consiste em perturbar a localização do CD79B na membrana, onde exerce a sua função como parte do complexo BCR. Estas estratégias de inibição visam diminuir seletivamente a sinalização dos receptores das células B, controlando assim a ativação das células B e as suas consequências sem nomear diretamente substâncias químicas específicas. A compreensão destes mecanismos fornece informações sobre a regulação das respostas imunitárias mediadas pelas células B e realça a importância de visar o CD79B na gestão de condições associadas a uma atividade aberrante das células B.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inibe diretamente a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima chave na cascata de sinalização do recetor de células B (BCR), ligando-se ao seu domínio quinase. Esta ação impede a fosforilação do CD79B, um componente do complexo BCR, inibindo assim a ativação e a proliferação das células B através do bloqueio das vias de sinalização a jusante.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Um inibidor de pequenas moléculas do linfoma de células B 2 (BCL2), uma proteína que desempenha um papel crítico na prevenção da apoptose nas células B. Ao inibir a BCL2, o venetoclax sensibiliza as células B para a apoptose, incluindo as que se tornaram resistentes ao ibrutinib.

Tirabrutinib

1351636-18-4sc-507435
10 mg
$135.00
(0)

Actua como um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), semelhante ao ibrutinib, mas concebido para uma maior seletividade e uma semi-vida potencialmente mais longa. Ao inibir a BTK, o tirabrutinib impede a via de sinalização BCR, levando à inibição da ativação e proliferação das células B.

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Inibe a proliferação das células B, estabilizando os microtúbulos e impedindo a sua desmontagem, o que perturba os processos celulares essenciais para a divisão celular. Este mecanismo leva à paragem do ciclo celular e à apoptose das células B, incluindo as resistentes aos inibidores da BTK.

Bendamustine

16506-27-7sc-357294
100 mg
$300.00
(0)

Inibe a síntese e a reparação do ADN, actuando como um análogo da purina, causando danos no ADN que resultam na morte celular. Este mecanismo é particularmente eficaz contra os tumores malignos das células B, incluindo os que apresentam resistência à inibição da BTK.

Fludarabine

21679-14-1sc-204755
sc-204755A
5 mg
25 mg
$57.00
$200.00
15
(1)

Um análogo da purina que inibe a síntese e a reparação do ADN, conduzindo à apoptose das células B. A sua ação é semelhante à do bendamutin. A sua ação é semelhante à da bendamustina, mas utiliza um mecanismo distinto, o que a torna eficaz contra os tumores malignos das células B resistentes à inibição da BTK.

Cyclophosphamide

50-18-0sc-361165
sc-361165A
sc-361165B
sc-361165C
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
$76.00
$143.00
$469.00
$775.00
18
(1)

Danifica o ADN por alquilação, à semelhança da treossulfazina, mas afecta uma gama mais vasta de tipos de células. Esta atividade de largo espetro torna a ciclofosfamida eficaz contra vários tumores malignos das células B, incluindo os resistentes aos inibidores da BTK.