O CD79B, um componente do complexo do recetor de células B (BCR), desempenha um papel fundamental no desenvolvimento e na função das células B. Forma um heterodímero com o recetor de células B (BCR). Forma um heterodímero com o CD79A e é essencial para a transdução de sinais BCR, iniciando cascatas de sinalização após a ligação a antigénios que conduzem à ativação, diferenciação e produção de anticorpos pelas células B. Esta sinalização é fundamental para a resposta imunitária adaptativa, facilitando a identificação e neutralização de agentes patogénicos. O papel da CD79B na sinalização do BCR sublinha a sua importância na manutenção do delicado equilíbrio das respostas imunitárias, assegurando que as células B são adequadamente activadas em resposta aos antigénios, evitando a ativação desnecessária ou auto-reactiva. A expressão e a função da proteína são fortemente reguladas, o que reflecte o seu papel crítico na vigilância e resposta imunitárias.
A inibição do CD79B envolve o direcionamento das suas vias de sinalização para amortecer o processo de ativação mediado pelo recetor de células B. Isto pode ser conseguido através de vários mecanismos que podem ser utilizados para reduzir o risco de ativação. Isto pode ser conseguido através de vários mecanismos que interferem com a capacidade do complexo CD79B e BCR de iniciar e propagar cascatas de sinalização. Uma abordagem à inibição envolve o bloqueio da interação entre o CD79B e os seus parceiros de sinalização, impedindo as alterações conformacionais necessárias para a transdução de sinal. Outra estratégia visa as modificações pós-traducionais do CD79B, como a fosforilação, que são necessárias para a sua atividade e o recrutamento de moléculas de sinalização a jusante. Além disso, outro mecanismo de inibição consiste em perturbar a localização do CD79B na membrana, onde exerce a sua função como parte do complexo BCR. Estas estratégias de inibição visam diminuir seletivamente a sinalização dos receptores das células B, controlando assim a ativação das células B e as suas consequências sem nomear diretamente substâncias químicas específicas. A compreensão destes mecanismos fornece informações sobre a regulação das respostas imunitárias mediadas pelas células B e realça a importância de visar o CD79B na gestão de condições associadas a uma atividade aberrante das células B.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibe diretamente a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima chave na cascata de sinalização do recetor de células B (BCR), ligando-se ao seu domínio quinase. Esta ação impede a fosforilação do CD79B, um componente do complexo BCR, inibindo assim a ativação e a proliferação das células B através do bloqueio das vias de sinalização a jusante. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Um inibidor de pequenas moléculas do linfoma de células B 2 (BCL2), uma proteína que desempenha um papel crítico na prevenção da apoptose nas células B. Ao inibir a BCL2, o venetoclax sensibiliza as células B para a apoptose, incluindo as que se tornaram resistentes ao ibrutinib. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
Actua como um inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), semelhante ao ibrutinib, mas concebido para uma maior seletividade e uma semi-vida potencialmente mais longa. Ao inibir a BTK, o tirabrutinib impede a via de sinalização BCR, levando à inibição da ativação e proliferação das células B. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Inibe a proliferação das células B, estabilizando os microtúbulos e impedindo a sua desmontagem, o que perturba os processos celulares essenciais para a divisão celular. Este mecanismo leva à paragem do ciclo celular e à apoptose das células B, incluindo as resistentes aos inibidores da BTK. | ||||||
Bendamustine | 16506-27-7 | sc-357294 | 100 mg | $300.00 | ||
Inibe a síntese e a reparação do ADN, actuando como um análogo da purina, causando danos no ADN que resultam na morte celular. Este mecanismo é particularmente eficaz contra os tumores malignos das células B, incluindo os que apresentam resistência à inibição da BTK. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Um análogo da purina que inibe a síntese e a reparação do ADN, conduzindo à apoptose das células B. A sua ação é semelhante à do bendamutin. A sua ação é semelhante à da bendamustina, mas utiliza um mecanismo distinto, o que a torna eficaz contra os tumores malignos das células B resistentes à inibição da BTK. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
Danifica o ADN por alquilação, à semelhança da treossulfazina, mas afecta uma gama mais vasta de tipos de células. Esta atividade de largo espetro torna a ciclofosfamida eficaz contra vários tumores malignos das células B, incluindo os resistentes aos inibidores da BTK. |